Modigraf

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-10-2023

Principio attivo:

такролимус

Commercializzato da:

Astellas Pharma Europe B.V.

Codice ATC:

L04AD02

INN (Nome Internazionale):

tacrolimus

Gruppo terapeutico:

Имуносупресори

Area terapeutica:

Отхвърляне на присадката

Indicazioni terapeutiche:

Профилактика на отхвърляне на трансплантат при възрастни и педиатрични, бъбречни, чернодробни или сърдечни реципиенти на алографт. И педиатрични пациенти на лечение отторжении устойчиви на лечение на други иммуносупрессивных лекарства при възрастни .

Dettagli prodotto:

Revision: 19

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2009-05-15

Foglio illustrativo

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MODIGRAF 0,2 MG, ГРАНУЛИ ЗА ПЕРОРАЛНА
СУСПЕНЗИЯ
MODIGRAF 1 MG, ГРАНУЛИ ЗА ПЕРОРАЛНА
СУСПЕНЗИЯ
Такролимус (Tacrolimus)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо, че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Modigraf и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Modigraf
3.
Как да приемате Modigraf
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Modigraf
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MODIGRAF И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Modigraf съдържа активното вещество
такролиму
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Modigraf 0,2 mg гранули за перорална
суспензия
Modigraf 1 mg гранули за перорална
суспензия.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Modigraf 0,2 mg гранули за перорална
суспензия
Всяко саше съдържа 0,2 mg такролимус
(като монохидрат).
Помощно вещество с известно действие:
Всяко саше съдържа 94,7 mg лактоза (като
монохидрат).
Modigraf 1 mg гранули за перорална
суспензия
Всяко саше съдържа 1 mg такролимус (като
монохидрат).
Помощно вещество с известно действие:
Всяко саше съдържа 473 mg лактоза (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гранули за перорална
суспензия Бели гранули.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на отхвърляне на
трансплантанта при възрастни и
педиатрични реципиенти на
алографт бъбрек, черен дроб или сърце.
Лечение на отхвърляне на алографта
при случаи, резистентни на терапия с
други
имуносупресивни лекарствени продукти
при възрастни и педиатрични пациенти.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лекарственият продукт трябва да се
предписва и промените в
имуносупресивната терапия 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-06-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-06-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-06-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-06-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-06-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-06-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-06-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-06-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-10-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti