Modigraf

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-10-2023

Aktiv bestanddel:

такролимус

Tilgængelig fra:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-kode:

L04AD02

INN (International Name):

tacrolimus

Terapeutisk gruppe:

Имуносупресори

Terapeutisk område:

Отхвърляне на присадката

Terapeutiske indikationer:

Профилактика на отхвърляне на трансплантат при възрастни и педиатрични, бъбречни, чернодробни или сърдечни реципиенти на алографт. И педиатрични пациенти на лечение отторжении устойчиви на лечение на други иммуносупрессивных лекарства при възрастни .

Produkt oversigt:

Revision: 19

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2009-05-15

Indlægsseddel

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MODIGRAF 0,2 MG, ГРАНУЛИ ЗА ПЕРОРАЛНА
СУСПЕНЗИЯ
MODIGRAF 1 MG, ГРАНУЛИ ЗА ПЕРОРАЛНА
СУСПЕНЗИЯ
Такролимус (Tacrolimus)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо, че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Modigraf и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Modigraf
3.
Как да приемате Modigraf
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Modigraf
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MODIGRAF И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Modigraf съдържа активното вещество
такролиму
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Modigraf 0,2 mg гранули за перорална
суспензия
Modigraf 1 mg гранули за перорална
суспензия.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Modigraf 0,2 mg гранули за перорална
суспензия
Всяко саше съдържа 0,2 mg такролимус
(като монохидрат).
Помощно вещество с известно действие:
Всяко саше съдържа 94,7 mg лактоза (като
монохидрат).
Modigraf 1 mg гранули за перорална
суспензия
Всяко саше съдържа 1 mg такролимус (като
монохидрат).
Помощно вещество с известно действие:
Всяко саше съдържа 473 mg лактоза (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гранули за перорална
суспензия Бели гранули.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на отхвърляне на
трансплантанта при възрастни и
педиатрични реципиенти на
алографт бъбрек, черен дроб или сърце.
Лечение на отхвърляне на алографта
при случаи, резистентни на терапия с
други
имуносупресивни лекарствени продукти
при възрастни и педиатрични пациенти.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лекарственият продукт трябва да се
предписва и промените в
имуносупресивната терапия 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-10-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik