Modigraf

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-10-2023

Werkstoffen:

такролимус

Beschikbaar vanaf:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-code:

L04AD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

tacrolimus

Therapeutische categorie:

Имуносупресори

Therapeutisch gebied:

Отхвърляне на присадката

therapeutische indicaties:

Профилактика на отхвърляне на трансплантат при възрастни и педиатрични, бъбречни, чернодробни или сърдечни реципиенти на алографт. И педиатрични пациенти на лечение отторжении устойчиви на лечение на други иммуносупрессивных лекарства при възрастни .

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2009-05-15

Bijsluiter

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MODIGRAF 0,2 MG, ГРАНУЛИ ЗА ПЕРОРАЛНА
СУСПЕНЗИЯ
MODIGRAF 1 MG, ГРАНУЛИ ЗА ПЕРОРАЛНА
СУСПЕНЗИЯ
Такролимус (Tacrolimus)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо, че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Modigraf и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Modigraf
3.
Как да приемате Modigraf
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Modigraf
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MODIGRAF И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Modigraf съдържа активното вещество
такролиму
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Modigraf 0,2 mg гранули за перорална
суспензия
Modigraf 1 mg гранули за перорална
суспензия.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Modigraf 0,2 mg гранули за перорална
суспензия
Всяко саше съдържа 0,2 mg такролимус
(като монохидрат).
Помощно вещество с известно действие:
Всяко саше съдържа 94,7 mg лактоза (като
монохидрат).
Modigraf 1 mg гранули за перорална
суспензия
Всяко саше съдържа 1 mg такролимус (като
монохидрат).
Помощно вещество с известно действие:
Всяко саше съдържа 473 mg лактоза (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гранули за перорална
суспензия Бели гранули.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на отхвърляне на
трансплантанта при възрастни и
педиатрични реципиенти на
алографт бъбрек, черен дроб или сърце.
Лечение на отхвърляне на алографта
при случаи, резистентни на терапия с
други
имуносупресивни лекарствени продукти
при възрастни и педиатрични пациенти.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лекарственият продукт трябва да се
предписва и промените в
имуносупресивната терапия 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-10-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten