Modigraf

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

такролимус

थमां उपलब्ध:

Astellas Pharma Europe B.V.

ए.टी.सी कोड:

L04AD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

tacrolimus

चिकित्सीय समूह:

Имуносупресори

चिकित्सीय क्षेत्र:

Отхвърляне на присадката

चिकित्सीय संकेत:

Профилактика на отхвърляне на трансплантат при възрастни и педиатрични, бъбречни, чернодробни или сърдечни реципиенти на алографт. И педиатрични пациенти на лечение отторжении устойчиви на лечение на други иммуносупрессивных лекарства при възрастни .

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2009-05-15

सूचना पत्रक

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MODIGRAF 0,2 MG, ГРАНУЛИ ЗА ПЕРОРАЛНА
СУСПЕНЗИЯ
MODIGRAF 1 MG, ГРАНУЛИ ЗА ПЕРОРАЛНА
СУСПЕНЗИЯ
Такролимус (Tacrolimus)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо, че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Modigraf и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Modigraf
3.
Как да приемате Modigraf
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Modigraf
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MODIGRAF И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Modigraf съдържа активното вещество
такролиму
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Modigraf 0,2 mg гранули за перорална
суспензия
Modigraf 1 mg гранули за перорална
суспензия.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Modigraf 0,2 mg гранули за перорална
суспензия
Всяко саше съдържа 0,2 mg такролимус
(като монохидрат).
Помощно вещество с известно действие:
Всяко саше съдържа 94,7 mg лактоза (като
монохидрат).
Modigraf 1 mg гранули за перорална
суспензия
Всяко саше съдържа 1 mg такролимус (като
монохидрат).
Помощно вещество с известно действие:
Всяко саше съдържа 473 mg лактоза (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гранули за перорална
суспензия Бели гранули.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на отхвърляне на
трансплантанта при възрастни и
педиатрични реципиенти на
алографт бъбрек, черен дроб или сърце.
Лечение на отхвърляне на алографта
при случаи, резистентни на терапия с
други
имуносупресивни лекарствени продукти
при възрастни и педиатрични пациенти.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лекарственият продукт трябва да се
предписва и промените в
имуносупресивната терапия 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-06-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-06-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-06-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-10-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें