Fluenz

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Reassortant virus gripal (viu atenuat) din următoarele tulpini:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 ca tulpină, A/Victoria/361/2011 (H3N2) ca tulpină, B/Massachusetts/2/2012 ca tulpina

Mevcut itibaren:

MedImmune LLC

ATC kodu:

J07BB03

INN (International Adı):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Terapötik grubu:

vaccinuri

Terapötik alanı:

Influenza, Human; Immunization

Terapötik endikasyonlar:

Profilaxia gripei la persoanele cu vârste cuprinse între 24 și mai puțin de 18 ani. Utilizarea Fluenz ar trebui să se bazeze pe recomandările oficiale.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

retrasă

Yetkilendirme tarihi:

2011-01-27

Bilgilendirme broşürü

                                22
B. PROSPECTUL
23
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
FLUENZ SPRAY NAZAL, SUSPENSIE
Vaccin gripal (viu atenuat, administrat pe cale nazală)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE
ADMINISTRAREA VACCINULUI DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ SAU PENTRU
COPILUL DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, asistentei
medicale sau farmacistului.
-
Acest vaccin a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau pentru
copilul dumneavoastră.
Nu trebuie să-l daţi altor persoane.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă adresaţi-vă
medicului dumneavoastră,
asistentei medicale sau farmacistului. Acestea includ orice posibile
reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSP
ECT:
1.
Ce este Fluenz şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Fluenz
3.
Cum se administrează Fluenz
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fluenz
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE FLUENZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fluenz este un vaccin pentru prevenirea gripei. Se utilizează la
copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă
între 24 de luni şi mai puţin de 18 ani.
După administrarea vaccinului, sistemul imunitar (sistemul de
apărare naturală a organismului)
va produce propria sa protecţie împotriva virusului gripal. Niciuna
dintre componentele vaccinului
nu poate cauza gripă.
Virusurile din vaccinul Fluenz sunt cultivate pe ouă de găină.
Vaccinul oferă protecţie împotriva a trei
tulpini de vi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
FLUENZ spray nazal, suspensie
Vaccin gripal (viu atenuat, administrat pe cale nazală)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Virus gripal reasortant* (viu atenuat) aparţinând următoarelor
tulpini**:
Tulpină de tip A/California/7/2009 (H1N1)pdm09
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7,0±0,5
UFFF***
Tulpină de tip A/Victoria/361/2011 (H3N2)
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7,0±0,5
UFFF***
Tulpină de tip B/Massachusetts/2/2012
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7,0±0,5
UFFF***
.......................................................................................................per
doză de 0,2 ml
*
cultivat pe ouă fertilizate de găină, provenite din colectivităţi
de găini sănătoase.
**
produs în celule VERO prin tehnologie genetică care utilizează
tehnici de revers
transcriere. Acest medicament conţine organisme modificate genetic
(OMG).
***
unităţi formatoare de focare fluorescente.
Acest vaccin respectă recomandările OMS (pentru emisfera nordică)
şi decizia UE pentru
sezonul 2013/2014.
Acest vaccin poate conţine urme reziduale din următoarele
substanţe: proteine din ou
(de exemplu, ovalbumină) şi gentamicină.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray nazal, suspensie
Suspensia este incoloră până la galben pal, limpede până la
opalescentă. Poate prezenta
mici particule albe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia gripei la persoane cu vârsta cuprinsă între 24 de luni
şi mai puţin de 18 ani.
Utilizarea FLUENZ trebuie să se bazeze pe recomandările oficiale.
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doz
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-12-2014

Belge geçmişini görüntüleyin