Fluenz

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-12-2014
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-12-2014

Werkstoffen:

Reassortant virus gripal (viu atenuat) din următoarele tulpini:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 ca tulpină, A/Victoria/361/2011 (H3N2) ca tulpină, B/Massachusetts/2/2012 ca tulpina

Beschikbaar vanaf:

MedImmune LLC

ATC-code:

J07BB03

INN (Algemene Internationale Benaming):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Therapeutische categorie:

vaccinuri

Therapeutisch gebied:

Influenza, Human; Immunization

therapeutische indicaties:

Profilaxia gripei la persoanele cu vârste cuprinse între 24 și mai puțin de 18 ani. Utilizarea Fluenz ar trebui să se bazeze pe recomandările oficiale.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

retrasă

Autorisatie datum:

2011-01-27

Bijsluiter

                                22
B. PROSPECTUL
23
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
FLUENZ SPRAY NAZAL, SUSPENSIE
Vaccin gripal (viu atenuat, administrat pe cale nazală)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE
ADMINISTRAREA VACCINULUI DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ SAU PENTRU
COPILUL DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, asistentei
medicale sau farmacistului.
-
Acest vaccin a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau pentru
copilul dumneavoastră.
Nu trebuie să-l daţi altor persoane.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă adresaţi-vă
medicului dumneavoastră,
asistentei medicale sau farmacistului. Acestea includ orice posibile
reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSP
ECT:
1.
Ce este Fluenz şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Fluenz
3.
Cum se administrează Fluenz
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fluenz
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE FLUENZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fluenz este un vaccin pentru prevenirea gripei. Se utilizează la
copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă
între 24 de luni şi mai puţin de 18 ani.
După administrarea vaccinului, sistemul imunitar (sistemul de
apărare naturală a organismului)
va produce propria sa protecţie împotriva virusului gripal. Niciuna
dintre componentele vaccinului
nu poate cauza gripă.
Virusurile din vaccinul Fluenz sunt cultivate pe ouă de găină.
Vaccinul oferă protecţie împotriva a trei
tulpini de vi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
FLUENZ spray nazal, suspensie
Vaccin gripal (viu atenuat, administrat pe cale nazală)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Virus gripal reasortant* (viu atenuat) aparţinând următoarelor
tulpini**:
Tulpină de tip A/California/7/2009 (H1N1)pdm09
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7,0±0,5
UFFF***
Tulpină de tip A/Victoria/361/2011 (H3N2)
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7,0±0,5
UFFF***
Tulpină de tip B/Massachusetts/2/2012
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7,0±0,5
UFFF***
.......................................................................................................per
doză de 0,2 ml
*
cultivat pe ouă fertilizate de găină, provenite din colectivităţi
de găini sănătoase.
**
produs în celule VERO prin tehnologie genetică care utilizează
tehnici de revers
transcriere. Acest medicament conţine organisme modificate genetic
(OMG).
***
unităţi formatoare de focare fluorescente.
Acest vaccin respectă recomandările OMS (pentru emisfera nordică)
şi decizia UE pentru
sezonul 2013/2014.
Acest vaccin poate conţine urme reziduale din următoarele
substanţe: proteine din ou
(de exemplu, ovalbumină) şi gentamicină.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray nazal, suspensie
Suspensia este incoloră până la galben pal, limpede până la
opalescentă. Poate prezenta
mici particule albe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia gripei la persoane cu vârsta cuprinsă între 24 de luni
şi mai puţin de 18 ani.
Utilizarea FLUENZ trebuie să se bazeze pe recomandările oficiale.
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doz
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 03-12-2014
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 03-12-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 03-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-12-2014
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-12-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 03-12-2014
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 03-12-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-12-2014
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-12-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-12-2014
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-12-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-12-2014
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-12-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-12-2014
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-12-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-12-2014
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-12-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-12-2014
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-12-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-12-2014
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-12-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-12-2014
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-12-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 03-12-2014
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 03-12-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-12-2014
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-12-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-12-2014
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-12-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-12-2014
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-12-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-12-2014
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-12-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-12-2014
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-12-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 03-12-2014
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 03-12-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 03-12-2014
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 03-12-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-12-2014
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-12-2014
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-12-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-12-2014
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-12-2014
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 03-12-2014
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 03-12-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 03-12-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten