Fluenz

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
03-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
03-12-2014

Principio attivo:

Reassortant virus gripal (viu atenuat) din următoarele tulpini:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 ca tulpină, A/Victoria/361/2011 (H3N2) ca tulpină, B/Massachusetts/2/2012 ca tulpina

Commercializzato da:

MedImmune LLC

Codice ATC:

J07BB03

INN (Nome Internazionale):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Gruppo terapeutico:

vaccinuri

Area terapeutica:

Influenza, Human; Immunization

Indicazioni terapeutiche:

Profilaxia gripei la persoanele cu vârste cuprinse între 24 și mai puțin de 18 ani. Utilizarea Fluenz ar trebui să se bazeze pe recomandările oficiale.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

retrasă

Data dell'autorizzazione:

2011-01-27

Foglio illustrativo

                                22
B. PROSPECTUL
23
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
FLUENZ SPRAY NAZAL, SUSPENSIE
Vaccin gripal (viu atenuat, administrat pe cale nazală)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE
ADMINISTRAREA VACCINULUI DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ SAU PENTRU
COPILUL DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, asistentei
medicale sau farmacistului.
-
Acest vaccin a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau pentru
copilul dumneavoastră.
Nu trebuie să-l daţi altor persoane.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă adresaţi-vă
medicului dumneavoastră,
asistentei medicale sau farmacistului. Acestea includ orice posibile
reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSP
ECT:
1.
Ce este Fluenz şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Fluenz
3.
Cum se administrează Fluenz
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fluenz
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE FLUENZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fluenz este un vaccin pentru prevenirea gripei. Se utilizează la
copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă
între 24 de luni şi mai puţin de 18 ani.
După administrarea vaccinului, sistemul imunitar (sistemul de
apărare naturală a organismului)
va produce propria sa protecţie împotriva virusului gripal. Niciuna
dintre componentele vaccinului
nu poate cauza gripă.
Virusurile din vaccinul Fluenz sunt cultivate pe ouă de găină.
Vaccinul oferă protecţie împotriva a trei
tulpini de vi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
FLUENZ spray nazal, suspensie
Vaccin gripal (viu atenuat, administrat pe cale nazală)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Virus gripal reasortant* (viu atenuat) aparţinând următoarelor
tulpini**:
Tulpină de tip A/California/7/2009 (H1N1)pdm09
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7,0±0,5
UFFF***
Tulpină de tip A/Victoria/361/2011 (H3N2)
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7,0±0,5
UFFF***
Tulpină de tip B/Massachusetts/2/2012
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7,0±0,5
UFFF***
.......................................................................................................per
doză de 0,2 ml
*
cultivat pe ouă fertilizate de găină, provenite din colectivităţi
de găini sănătoase.
**
produs în celule VERO prin tehnologie genetică care utilizează
tehnici de revers
transcriere. Acest medicament conţine organisme modificate genetic
(OMG).
***
unităţi formatoare de focare fluorescente.
Acest vaccin respectă recomandările OMS (pentru emisfera nordică)
şi decizia UE pentru
sezonul 2013/2014.
Acest vaccin poate conţine urme reziduale din următoarele
substanţe: proteine din ou
(de exemplu, ovalbumină) şi gentamicină.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray nazal, suspensie
Suspensia este incoloră până la galben pal, limpede până la
opalescentă. Poate prezenta
mici particule albe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia gripei la persoane cu vârsta cuprinsă între 24 de luni
şi mai puţin de 18 ani.
Utilizarea FLUENZ trebuie să se bazeze pe recomandările oficiale.
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doz
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 03-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 03-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 03-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 03-12-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 03-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 03-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 03-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 03-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 03-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 03-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 03-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 03-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 03-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 03-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 03-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 03-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 03-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 03-12-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 03-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 03-12-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 03-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 03-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 03-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 03-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 03-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 03-12-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 03-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 03-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 03-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 03-12-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 03-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 03-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 03-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 03-12-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 03-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 03-12-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 03-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 03-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 03-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 03-12-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 03-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 03-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 03-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 03-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 03-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 03-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 03-12-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 03-12-2014

Visualizza cronologia documenti