Fluenz

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-12-2014

Bahan aktif:

Reassortant virus gripal (viu atenuat) din următoarele tulpini:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 ca tulpină, A/Victoria/361/2011 (H3N2) ca tulpină, B/Massachusetts/2/2012 ca tulpina

Tersedia dari:

MedImmune LLC

Kode ATC:

J07BB03

INN (Nama Internasional):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Kelompok Terapi:

vaccinuri

Area terapi:

Influenza, Human; Immunization

Indikasi Terapi:

Profilaxia gripei la persoanele cu vârste cuprinse între 24 și mai puțin de 18 ani. Utilizarea Fluenz ar trebui să se bazeze pe recomandările oficiale.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

retrasă

Tanggal Otorisasi:

2011-01-27

Selebaran informasi

                                22
B. PROSPECTUL
23
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
FLUENZ SPRAY NAZAL, SUSPENSIE
Vaccin gripal (viu atenuat, administrat pe cale nazală)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE
ADMINISTRAREA VACCINULUI DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ SAU PENTRU
COPILUL DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, asistentei
medicale sau farmacistului.
-
Acest vaccin a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau pentru
copilul dumneavoastră.
Nu trebuie să-l daţi altor persoane.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă adresaţi-vă
medicului dumneavoastră,
asistentei medicale sau farmacistului. Acestea includ orice posibile
reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSP
ECT:
1.
Ce este Fluenz şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Fluenz
3.
Cum se administrează Fluenz
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fluenz
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE FLUENZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fluenz este un vaccin pentru prevenirea gripei. Se utilizează la
copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă
între 24 de luni şi mai puţin de 18 ani.
După administrarea vaccinului, sistemul imunitar (sistemul de
apărare naturală a organismului)
va produce propria sa protecţie împotriva virusului gripal. Niciuna
dintre componentele vaccinului
nu poate cauza gripă.
Virusurile din vaccinul Fluenz sunt cultivate pe ouă de găină.
Vaccinul oferă protecţie împotriva a trei
tulpini de vi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
FLUENZ spray nazal, suspensie
Vaccin gripal (viu atenuat, administrat pe cale nazală)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Virus gripal reasortant* (viu atenuat) aparţinând următoarelor
tulpini**:
Tulpină de tip A/California/7/2009 (H1N1)pdm09
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7,0±0,5
UFFF***
Tulpină de tip A/Victoria/361/2011 (H3N2)
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7,0±0,5
UFFF***
Tulpină de tip B/Massachusetts/2/2012
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7,0±0,5
UFFF***
.......................................................................................................per
doză de 0,2 ml
*
cultivat pe ouă fertilizate de găină, provenite din colectivităţi
de găini sănătoase.
**
produs în celule VERO prin tehnologie genetică care utilizează
tehnici de revers
transcriere. Acest medicament conţine organisme modificate genetic
(OMG).
***
unităţi formatoare de focare fluorescente.
Acest vaccin respectă recomandările OMS (pentru emisfera nordică)
şi decizia UE pentru
sezonul 2013/2014.
Acest vaccin poate conţine urme reziduale din următoarele
substanţe: proteine din ou
(de exemplu, ovalbumină) şi gentamicină.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray nazal, suspensie
Suspensia este incoloră până la galben pal, limpede până la
opalescentă. Poate prezenta
mici particule albe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia gripei la persoane cu vârsta cuprinsă între 24 de luni
şi mai puţin de 18 ani.
Utilizarea FLUENZ trebuie să se bazeze pe recomandările oficiale.
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doz
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-12-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen