Fluenz

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-12-2014

Aktiv ingrediens:

Reassortant virus gripal (viu atenuat) din următoarele tulpini:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 ca tulpină, A/Victoria/361/2011 (H3N2) ca tulpină, B/Massachusetts/2/2012 ca tulpina

Tilgjengelig fra:

MedImmune LLC

ATC-kode:

J07BB03

INN (International Name):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Terapeutisk gruppe:

vaccinuri

Terapeutisk område:

Influenza, Human; Immunization

Indikasjoner:

Profilaxia gripei la persoanele cu vârste cuprinse între 24 și mai puțin de 18 ani. Utilizarea Fluenz ar trebui să se bazeze pe recomandările oficiale.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

retrasă

Autorisasjon dato:

2011-01-27

Informasjon til brukeren

                                22
B. PROSPECTUL
23
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
FLUENZ SPRAY NAZAL, SUSPENSIE
Vaccin gripal (viu atenuat, administrat pe cale nazală)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE
ADMINISTRAREA VACCINULUI DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ SAU PENTRU
COPILUL DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, asistentei
medicale sau farmacistului.
-
Acest vaccin a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau pentru
copilul dumneavoastră.
Nu trebuie să-l daţi altor persoane.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă adresaţi-vă
medicului dumneavoastră,
asistentei medicale sau farmacistului. Acestea includ orice posibile
reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSP
ECT:
1.
Ce este Fluenz şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Fluenz
3.
Cum se administrează Fluenz
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fluenz
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE FLUENZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fluenz este un vaccin pentru prevenirea gripei. Se utilizează la
copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă
între 24 de luni şi mai puţin de 18 ani.
După administrarea vaccinului, sistemul imunitar (sistemul de
apărare naturală a organismului)
va produce propria sa protecţie împotriva virusului gripal. Niciuna
dintre componentele vaccinului
nu poate cauza gripă.
Virusurile din vaccinul Fluenz sunt cultivate pe ouă de găină.
Vaccinul oferă protecţie împotriva a trei
tulpini de vi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
FLUENZ spray nazal, suspensie
Vaccin gripal (viu atenuat, administrat pe cale nazală)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Virus gripal reasortant* (viu atenuat) aparţinând următoarelor
tulpini**:
Tulpină de tip A/California/7/2009 (H1N1)pdm09
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7,0±0,5
UFFF***
Tulpină de tip A/Victoria/361/2011 (H3N2)
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7,0±0,5
UFFF***
Tulpină de tip B/Massachusetts/2/2012
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7,0±0,5
UFFF***
.......................................................................................................per
doză de 0,2 ml
*
cultivat pe ouă fertilizate de găină, provenite din colectivităţi
de găini sănătoase.
**
produs în celule VERO prin tehnologie genetică care utilizează
tehnici de revers
transcriere. Acest medicament conţine organisme modificate genetic
(OMG).
***
unităţi formatoare de focare fluorescente.
Acest vaccin respectă recomandările OMS (pentru emisfera nordică)
şi decizia UE pentru
sezonul 2013/2014.
Acest vaccin poate conţine urme reziduale din următoarele
substanţe: proteine din ou
(de exemplu, ovalbumină) şi gentamicină.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray nazal, suspensie
Suspensia este incoloră până la galben pal, limpede până la
opalescentă. Poate prezenta
mici particule albe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia gripei la persoane cu vârsta cuprinsă între 24 de luni
şi mai puţin de 18 ani.
Utilizarea FLUENZ trebuie să se bazeze pe recomandările oficiale.
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doz
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-12-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk