Fluenz

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Reassortant virus gripal (viu atenuat) din următoarele tulpini:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 ca tulpină, A/Victoria/361/2011 (H3N2) ca tulpină, B/Massachusetts/2/2012 ca tulpina

Dostępny od:

MedImmune LLC

Kod ATC:

J07BB03

INN (International Nazwa):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Grupa terapeutyczna:

vaccinuri

Dziedzina terapeutyczna:

Influenza, Human; Immunization

Wskazania:

Profilaxia gripei la persoanele cu vârste cuprinse între 24 și mai puțin de 18 ani. Utilizarea Fluenz ar trebui să se bazeze pe recomandările oficiale.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

retrasă

Data autoryzacji:

2011-01-27

Ulotka dla pacjenta

                                22
B. PROSPECTUL
23
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
FLUENZ SPRAY NAZAL, SUSPENSIE
Vaccin gripal (viu atenuat, administrat pe cale nazală)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE
ADMINISTRAREA VACCINULUI DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ SAU PENTRU
COPILUL DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, asistentei
medicale sau farmacistului.
-
Acest vaccin a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau pentru
copilul dumneavoastră.
Nu trebuie să-l daţi altor persoane.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă adresaţi-vă
medicului dumneavoastră,
asistentei medicale sau farmacistului. Acestea includ orice posibile
reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSP
ECT:
1.
Ce este Fluenz şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Fluenz
3.
Cum se administrează Fluenz
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fluenz
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE FLUENZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fluenz este un vaccin pentru prevenirea gripei. Se utilizează la
copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă
între 24 de luni şi mai puţin de 18 ani.
După administrarea vaccinului, sistemul imunitar (sistemul de
apărare naturală a organismului)
va produce propria sa protecţie împotriva virusului gripal. Niciuna
dintre componentele vaccinului
nu poate cauza gripă.
Virusurile din vaccinul Fluenz sunt cultivate pe ouă de găină.
Vaccinul oferă protecţie împotriva a trei
tulpini de vi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
FLUENZ spray nazal, suspensie
Vaccin gripal (viu atenuat, administrat pe cale nazală)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Virus gripal reasortant* (viu atenuat) aparţinând următoarelor
tulpini**:
Tulpină de tip A/California/7/2009 (H1N1)pdm09
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7,0±0,5
UFFF***
Tulpină de tip A/Victoria/361/2011 (H3N2)
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7,0±0,5
UFFF***
Tulpină de tip B/Massachusetts/2/2012
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7,0±0,5
UFFF***
.......................................................................................................per
doză de 0,2 ml
*
cultivat pe ouă fertilizate de găină, provenite din colectivităţi
de găini sănătoase.
**
produs în celule VERO prin tehnologie genetică care utilizează
tehnici de revers
transcriere. Acest medicament conţine organisme modificate genetic
(OMG).
***
unităţi formatoare de focare fluorescente.
Acest vaccin respectă recomandările OMS (pentru emisfera nordică)
şi decizia UE pentru
sezonul 2013/2014.
Acest vaccin poate conţine urme reziduale din următoarele
substanţe: proteine din ou
(de exemplu, ovalbumină) şi gentamicină.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray nazal, suspensie
Suspensia este incoloră până la galben pal, limpede până la
opalescentă. Poate prezenta
mici particule albe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia gripei la persoane cu vârsta cuprinsă între 24 de luni
şi mai puţin de 18 ani.
Utilizarea FLUENZ trebuie să se bazeze pe recomandările oficiale.
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doz
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-12-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów