Fluenz

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-12-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-12-2014

Aktiv bestanddel:

Reassortant virus gripal (viu atenuat) din următoarele tulpini:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 ca tulpină, A/Victoria/361/2011 (H3N2) ca tulpină, B/Massachusetts/2/2012 ca tulpina

Tilgængelig fra:

MedImmune LLC

ATC-kode:

J07BB03

INN (International Name):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Terapeutisk gruppe:

vaccinuri

Terapeutisk område:

Influenza, Human; Immunization

Terapeutiske indikationer:

Profilaxia gripei la persoanele cu vârste cuprinse între 24 și mai puțin de 18 ani. Utilizarea Fluenz ar trebui să se bazeze pe recomandările oficiale.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

retrasă

Autorisation dato:

2011-01-27

Indlægsseddel

                                22
B. PROSPECTUL
23
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
FLUENZ SPRAY NAZAL, SUSPENSIE
Vaccin gripal (viu atenuat, administrat pe cale nazală)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE
ADMINISTRAREA VACCINULUI DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ SAU PENTRU
COPILUL DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, asistentei
medicale sau farmacistului.
-
Acest vaccin a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau pentru
copilul dumneavoastră.
Nu trebuie să-l daţi altor persoane.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă adresaţi-vă
medicului dumneavoastră,
asistentei medicale sau farmacistului. Acestea includ orice posibile
reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSP
ECT:
1.
Ce este Fluenz şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Fluenz
3.
Cum se administrează Fluenz
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fluenz
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE FLUENZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fluenz este un vaccin pentru prevenirea gripei. Se utilizează la
copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă
între 24 de luni şi mai puţin de 18 ani.
După administrarea vaccinului, sistemul imunitar (sistemul de
apărare naturală a organismului)
va produce propria sa protecţie împotriva virusului gripal. Niciuna
dintre componentele vaccinului
nu poate cauza gripă.
Virusurile din vaccinul Fluenz sunt cultivate pe ouă de găină.
Vaccinul oferă protecţie împotriva a trei
tulpini de vi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
FLUENZ spray nazal, suspensie
Vaccin gripal (viu atenuat, administrat pe cale nazală)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Virus gripal reasortant* (viu atenuat) aparţinând următoarelor
tulpini**:
Tulpină de tip A/California/7/2009 (H1N1)pdm09
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7,0±0,5
UFFF***
Tulpină de tip A/Victoria/361/2011 (H3N2)
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7,0±0,5
UFFF***
Tulpină de tip B/Massachusetts/2/2012
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7,0±0,5
UFFF***
.......................................................................................................per
doză de 0,2 ml
*
cultivat pe ouă fertilizate de găină, provenite din colectivităţi
de găini sănătoase.
**
produs în celule VERO prin tehnologie genetică care utilizează
tehnici de revers
transcriere. Acest medicament conţine organisme modificate genetic
(OMG).
***
unităţi formatoare de focare fluorescente.
Acest vaccin respectă recomandările OMS (pentru emisfera nordică)
şi decizia UE pentru
sezonul 2013/2014.
Acest vaccin poate conţine urme reziduale din următoarele
substanţe: proteine din ou
(de exemplu, ovalbumină) şi gentamicină.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray nazal, suspensie
Suspensia este incoloră până la galben pal, limpede până la
opalescentă. Poate prezenta
mici particule albe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia gripei la persoane cu vârsta cuprinsă între 24 de luni
şi mai puţin de 18 ani.
Utilizarea FLUENZ trebuie să se bazeze pe recomandările oficiale.
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doz
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 03-12-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 03-12-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-12-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-12-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 03-12-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 03-12-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 03-12-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 03-12-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-12-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-12-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-12-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-12-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-12-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 03-12-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 03-12-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-12-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-12-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 03-12-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 03-12-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 03-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 03-12-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 03-12-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 03-12-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 03-12-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 03-12-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 03-12-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 03-12-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 03-12-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-12-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-12-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 03-12-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 03-12-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-12-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-12-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 03-12-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 03-12-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 03-12-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 03-12-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 03-12-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 03-12-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 03-12-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 03-12-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 03-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 03-12-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 03-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 03-12-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 03-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 03-12-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 03-12-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 03-12-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik