Fluenz

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Reassortant virus gripal (viu atenuat) din următoarele tulpini:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 ca tulpină, A/Victoria/361/2011 (H3N2) ca tulpină, B/Massachusetts/2/2012 ca tulpina

Beszerezhető a:

MedImmune LLC

ATC-kód:

J07BB03

INN (nemzetközi neve):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Terápiás csoport:

vaccinuri

Terápiás terület:

Influenza, Human; Immunization

Terápiás javallatok:

Profilaxia gripei la persoanele cu vârste cuprinse între 24 și mai puțin de 18 ani. Utilizarea Fluenz ar trebui să se bazeze pe recomandările oficiale.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

retrasă

Engedély dátuma:

2011-01-27

Betegtájékoztató

                                22
B. PROSPECTUL
23
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
FLUENZ SPRAY NAZAL, SUSPENSIE
Vaccin gripal (viu atenuat, administrat pe cale nazală)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE
ADMINISTRAREA VACCINULUI DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ SAU PENTRU
COPILUL DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, asistentei
medicale sau farmacistului.
-
Acest vaccin a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau pentru
copilul dumneavoastră.
Nu trebuie să-l daţi altor persoane.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă adresaţi-vă
medicului dumneavoastră,
asistentei medicale sau farmacistului. Acestea includ orice posibile
reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSP
ECT:
1.
Ce este Fluenz şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Fluenz
3.
Cum se administrează Fluenz
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fluenz
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE FLUENZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fluenz este un vaccin pentru prevenirea gripei. Se utilizează la
copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă
între 24 de luni şi mai puţin de 18 ani.
După administrarea vaccinului, sistemul imunitar (sistemul de
apărare naturală a organismului)
va produce propria sa protecţie împotriva virusului gripal. Niciuna
dintre componentele vaccinului
nu poate cauza gripă.
Virusurile din vaccinul Fluenz sunt cultivate pe ouă de găină.
Vaccinul oferă protecţie împotriva a trei
tulpini de vi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
FLUENZ spray nazal, suspensie
Vaccin gripal (viu atenuat, administrat pe cale nazală)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Virus gripal reasortant* (viu atenuat) aparţinând următoarelor
tulpini**:
Tulpină de tip A/California/7/2009 (H1N1)pdm09
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7,0±0,5
UFFF***
Tulpină de tip A/Victoria/361/2011 (H3N2)
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7,0±0,5
UFFF***
Tulpină de tip B/Massachusetts/2/2012
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7,0±0,5
UFFF***
.......................................................................................................per
doză de 0,2 ml
*
cultivat pe ouă fertilizate de găină, provenite din colectivităţi
de găini sănătoase.
**
produs în celule VERO prin tehnologie genetică care utilizează
tehnici de revers
transcriere. Acest medicament conţine organisme modificate genetic
(OMG).
***
unităţi formatoare de focare fluorescente.
Acest vaccin respectă recomandările OMS (pentru emisfera nordică)
şi decizia UE pentru
sezonul 2013/2014.
Acest vaccin poate conţine urme reziduale din următoarele
substanţe: proteine din ou
(de exemplu, ovalbumină) şi gentamicină.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray nazal, suspensie
Suspensia este incoloră până la galben pal, limpede până la
opalescentă. Poate prezenta
mici particule albe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia gripei la persoane cu vârsta cuprinsă între 24 de luni
şi mai puţin de 18 ani.
Utilizarea FLUENZ trebuie să se bazeze pe recomandările oficiale.
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doz
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-12-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-12-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-12-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-12-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-12-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-12-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-12-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-12-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-12-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-12-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-12-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-12-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-12-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-12-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-12-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-12-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-12-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-12-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-12-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-12-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-12-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-12-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-12-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-12-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-12-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-12-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 03-12-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 03-12-2014

Dokumentumelőzmények megtekintése