Fluenz

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Reassortant virus gripal (viu atenuat) din următoarele tulpini:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 ca tulpină, A/Victoria/361/2011 (H3N2) ca tulpină, B/Massachusetts/2/2012 ca tulpina

Disponible depuis:

MedImmune LLC

Code ATC:

J07BB03

DCI (Dénomination commune internationale):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Groupe thérapeutique:

vaccinuri

Domaine thérapeutique:

Influenza, Human; Immunization

indications thérapeutiques:

Profilaxia gripei la persoanele cu vârste cuprinse între 24 și mai puțin de 18 ani. Utilizarea Fluenz ar trebui să se bazeze pe recomandările oficiale.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

retrasă

Date de l'autorisation:

2011-01-27

Notice patient

                                22
B. PROSPECTUL
23
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
FLUENZ SPRAY NAZAL, SUSPENSIE
Vaccin gripal (viu atenuat, administrat pe cale nazală)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE
ADMINISTRAREA VACCINULUI DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ SAU PENTRU
COPILUL DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, asistentei
medicale sau farmacistului.
-
Acest vaccin a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau pentru
copilul dumneavoastră.
Nu trebuie să-l daţi altor persoane.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă adresaţi-vă
medicului dumneavoastră,
asistentei medicale sau farmacistului. Acestea includ orice posibile
reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSP
ECT:
1.
Ce este Fluenz şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Fluenz
3.
Cum se administrează Fluenz
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fluenz
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE FLUENZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fluenz este un vaccin pentru prevenirea gripei. Se utilizează la
copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă
între 24 de luni şi mai puţin de 18 ani.
După administrarea vaccinului, sistemul imunitar (sistemul de
apărare naturală a organismului)
va produce propria sa protecţie împotriva virusului gripal. Niciuna
dintre componentele vaccinului
nu poate cauza gripă.
Virusurile din vaccinul Fluenz sunt cultivate pe ouă de găină.
Vaccinul oferă protecţie împotriva a trei
tulpini de vi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
FLUENZ spray nazal, suspensie
Vaccin gripal (viu atenuat, administrat pe cale nazală)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Virus gripal reasortant* (viu atenuat) aparţinând următoarelor
tulpini**:
Tulpină de tip A/California/7/2009 (H1N1)pdm09
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7,0±0,5
UFFF***
Tulpină de tip A/Victoria/361/2011 (H3N2)
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7,0±0,5
UFFF***
Tulpină de tip B/Massachusetts/2/2012
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7,0±0,5
UFFF***
.......................................................................................................per
doză de 0,2 ml
*
cultivat pe ouă fertilizate de găină, provenite din colectivităţi
de găini sănătoase.
**
produs în celule VERO prin tehnologie genetică care utilizează
tehnici de revers
transcriere. Acest medicament conţine organisme modificate genetic
(OMG).
***
unităţi formatoare de focare fluorescente.
Acest vaccin respectă recomandările OMS (pentru emisfera nordică)
şi decizia UE pentru
sezonul 2013/2014.
Acest vaccin poate conţine urme reziduale din următoarele
substanţe: proteine din ou
(de exemplu, ovalbumină) şi gentamicină.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray nazal, suspensie
Suspensia este incoloră până la galben pal, limpede până la
opalescentă. Poate prezenta
mici particule albe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia gripei la persoane cu vârsta cuprinsă între 24 de luni
şi mai puţin de 18 ani.
Utilizarea FLUENZ trebuie să se bazeze pe recomandările oficiale.
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doz
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 03-12-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 03-12-2014
Notice patient Notice patient espagnol 03-12-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-12-2014
Notice patient Notice patient tchèque 03-12-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-12-2014
Notice patient Notice patient danois 03-12-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-12-2014
Notice patient Notice patient allemand 03-12-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-12-2014
Notice patient Notice patient estonien 03-12-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-12-2014
Notice patient Notice patient grec 03-12-2014
Notice patient Notice patient anglais 03-12-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-12-2014
Notice patient Notice patient français 03-12-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-12-2014
Notice patient Notice patient italien 03-12-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-12-2014
Notice patient Notice patient letton 03-12-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-12-2014
Notice patient Notice patient lituanien 03-12-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-12-2014
Notice patient Notice patient hongrois 03-12-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-12-2014
Notice patient Notice patient maltais 03-12-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-12-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 03-12-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-12-2014
Notice patient Notice patient polonais 03-12-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-12-2014
Notice patient Notice patient portugais 03-12-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-12-2014
Notice patient Notice patient slovaque 03-12-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-12-2014
Notice patient Notice patient slovène 03-12-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-12-2014
Notice patient Notice patient finnois 03-12-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-12-2014
Notice patient Notice patient suédois 03-12-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-12-2014
Notice patient Notice patient norvégien 03-12-2014
Notice patient Notice patient islandais 03-12-2014
Notice patient Notice patient croate 03-12-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 03-12-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents