Fluenz

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-12-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-12-2014

Bahan aktif:

Reassortant virus gripal (viu atenuat) din următoarele tulpini:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 ca tulpină, A/Victoria/361/2011 (H3N2) ca tulpină, B/Massachusetts/2/2012 ca tulpina

Boleh didapati daripada:

MedImmune LLC

Kod ATC:

J07BB03

INN (Nama Antarabangsa):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Kumpulan terapeutik:

vaccinuri

Kawasan terapeutik:

Influenza, Human; Immunization

Tanda-tanda terapeutik:

Profilaxia gripei la persoanele cu vârste cuprinse între 24 și mai puțin de 18 ani. Utilizarea Fluenz ar trebui să se bazeze pe recomandările oficiale.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

retrasă

Tarikh kebenaran:

2011-01-27

Risalah maklumat

                                22
B. PROSPECTUL
23
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
FLUENZ SPRAY NAZAL, SUSPENSIE
Vaccin gripal (viu atenuat, administrat pe cale nazală)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE
ADMINISTRAREA VACCINULUI DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ SAU PENTRU
COPILUL DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, asistentei
medicale sau farmacistului.
-
Acest vaccin a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau pentru
copilul dumneavoastră.
Nu trebuie să-l daţi altor persoane.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă adresaţi-vă
medicului dumneavoastră,
asistentei medicale sau farmacistului. Acestea includ orice posibile
reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSP
ECT:
1.
Ce este Fluenz şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Fluenz
3.
Cum se administrează Fluenz
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fluenz
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE FLUENZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fluenz este un vaccin pentru prevenirea gripei. Se utilizează la
copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă
între 24 de luni şi mai puţin de 18 ani.
După administrarea vaccinului, sistemul imunitar (sistemul de
apărare naturală a organismului)
va produce propria sa protecţie împotriva virusului gripal. Niciuna
dintre componentele vaccinului
nu poate cauza gripă.
Virusurile din vaccinul Fluenz sunt cultivate pe ouă de găină.
Vaccinul oferă protecţie împotriva a trei
tulpini de vi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
FLUENZ spray nazal, suspensie
Vaccin gripal (viu atenuat, administrat pe cale nazală)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Virus gripal reasortant* (viu atenuat) aparţinând următoarelor
tulpini**:
Tulpină de tip A/California/7/2009 (H1N1)pdm09
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7,0±0,5
UFFF***
Tulpină de tip A/Victoria/361/2011 (H3N2)
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7,0±0,5
UFFF***
Tulpină de tip B/Massachusetts/2/2012
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7,0±0,5
UFFF***
.......................................................................................................per
doză de 0,2 ml
*
cultivat pe ouă fertilizate de găină, provenite din colectivităţi
de găini sănătoase.
**
produs în celule VERO prin tehnologie genetică care utilizează
tehnici de revers
transcriere. Acest medicament conţine organisme modificate genetic
(OMG).
***
unităţi formatoare de focare fluorescente.
Acest vaccin respectă recomandările OMS (pentru emisfera nordică)
şi decizia UE pentru
sezonul 2013/2014.
Acest vaccin poate conţine urme reziduale din următoarele
substanţe: proteine din ou
(de exemplu, ovalbumină) şi gentamicină.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray nazal, suspensie
Suspensia este incoloră până la galben pal, limpede până la
opalescentă. Poate prezenta
mici particule albe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia gripei la persoane cu vârsta cuprinsă între 24 de luni
şi mai puţin de 18 ani.
Utilizarea FLUENZ trebuie să se bazeze pe recomandările oficiale.
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doz
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-12-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-12-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-12-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 03-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-12-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-12-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-12-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-12-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 03-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-12-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-12-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-12-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 03-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-12-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-12-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-12-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-12-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 03-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-12-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-12-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 03-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-12-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-12-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-12-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-12-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 03-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-12-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-12-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 03-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-12-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-12-2014
Ciri produk Ciri produk Croat 03-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-12-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen