Fluenz

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Reassortant virus gripal (viu atenuat) din următoarele tulpini:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 ca tulpină, A/Victoria/361/2011 (H3N2) ca tulpină, B/Massachusetts/2/2012 ca tulpina

Prieinama:

MedImmune LLC

ATC kodas:

J07BB03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Farmakoterapinė grupė:

vaccinuri

Gydymo sritis:

Influenza, Human; Immunization

Terapinės indikacijos:

Profilaxia gripei la persoanele cu vârste cuprinse între 24 și mai puțin de 18 ani. Utilizarea Fluenz ar trebui să se bazeze pe recomandările oficiale.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

retrasă

Leidimo data:

2011-01-27

Pakuotės lapelis

                                22
B. PROSPECTUL
23
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
FLUENZ SPRAY NAZAL, SUSPENSIE
Vaccin gripal (viu atenuat, administrat pe cale nazală)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE
ADMINISTRAREA VACCINULUI DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ SAU PENTRU
COPILUL DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, asistentei
medicale sau farmacistului.
-
Acest vaccin a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau pentru
copilul dumneavoastră.
Nu trebuie să-l daţi altor persoane.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă adresaţi-vă
medicului dumneavoastră,
asistentei medicale sau farmacistului. Acestea includ orice posibile
reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSP
ECT:
1.
Ce este Fluenz şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Fluenz
3.
Cum se administrează Fluenz
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fluenz
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE FLUENZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fluenz este un vaccin pentru prevenirea gripei. Se utilizează la
copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă
între 24 de luni şi mai puţin de 18 ani.
După administrarea vaccinului, sistemul imunitar (sistemul de
apărare naturală a organismului)
va produce propria sa protecţie împotriva virusului gripal. Niciuna
dintre componentele vaccinului
nu poate cauza gripă.
Virusurile din vaccinul Fluenz sunt cultivate pe ouă de găină.
Vaccinul oferă protecţie împotriva a trei
tulpini de vi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
FLUENZ spray nazal, suspensie
Vaccin gripal (viu atenuat, administrat pe cale nazală)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Virus gripal reasortant* (viu atenuat) aparţinând următoarelor
tulpini**:
Tulpină de tip A/California/7/2009 (H1N1)pdm09
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7,0±0,5
UFFF***
Tulpină de tip A/Victoria/361/2011 (H3N2)
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7,0±0,5
UFFF***
Tulpină de tip B/Massachusetts/2/2012
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7,0±0,5
UFFF***
.......................................................................................................per
doză de 0,2 ml
*
cultivat pe ouă fertilizate de găină, provenite din colectivităţi
de găini sănătoase.
**
produs în celule VERO prin tehnologie genetică care utilizează
tehnici de revers
transcriere. Acest medicament conţine organisme modificate genetic
(OMG).
***
unităţi formatoare de focare fluorescente.
Acest vaccin respectă recomandările OMS (pentru emisfera nordică)
şi decizia UE pentru
sezonul 2013/2014.
Acest vaccin poate conţine urme reziduale din următoarele
substanţe: proteine din ou
(de exemplu, ovalbumină) şi gentamicină.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray nazal, suspensie
Suspensia este incoloră până la galben pal, limpede până la
opalescentă. Poate prezenta
mici particule albe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia gripei la persoane cu vârsta cuprinsă între 24 de luni
şi mai puţin de 18 ani.
Utilizarea FLUENZ trebuie să se bazeze pe recomandările oficiale.
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doz
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 03-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 03-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 03-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 03-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 03-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės čekų 03-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 03-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės danų 03-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 03-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 03-12-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 03-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės estų 03-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 03-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės graikų 03-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 03-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės anglų 03-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 03-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 03-12-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 03-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės italų 03-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 03-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės latvių 03-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 03-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 03-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 03-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 03-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 03-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 03-12-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 03-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės olandų 03-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 03-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 03-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 03-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 03-12-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 03-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 03-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 03-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 03-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 03-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės suomių 03-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 03-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės švedų 03-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 03-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 03-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 03-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės islandų 03-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 03-12-2014
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 03-12-2014

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją