Fluenz

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-12-2014

Aktivna sestavina:

Reassortant virus gripal (viu atenuat) din următoarele tulpini:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 ca tulpină, A/Victoria/361/2011 (H3N2) ca tulpină, B/Massachusetts/2/2012 ca tulpina

Dostopno od:

MedImmune LLC

Koda artikla:

J07BB03

INN (mednarodno ime):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Terapevtska skupina:

vaccinuri

Terapevtsko območje:

Influenza, Human; Immunization

Terapevtske indikacije:

Profilaxia gripei la persoanele cu vârste cuprinse între 24 și mai puțin de 18 ani. Utilizarea Fluenz ar trebui să se bazeze pe recomandările oficiale.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

retrasă

Datum dovoljenje:

2011-01-27

Navodilo za uporabo

                                22
B. PROSPECTUL
23
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
FLUENZ SPRAY NAZAL, SUSPENSIE
Vaccin gripal (viu atenuat, administrat pe cale nazală)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE
ADMINISTRAREA VACCINULUI DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ SAU PENTRU
COPILUL DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, asistentei
medicale sau farmacistului.
-
Acest vaccin a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau pentru
copilul dumneavoastră.
Nu trebuie să-l daţi altor persoane.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă adresaţi-vă
medicului dumneavoastră,
asistentei medicale sau farmacistului. Acestea includ orice posibile
reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSP
ECT:
1.
Ce este Fluenz şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Fluenz
3.
Cum se administrează Fluenz
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fluenz
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE FLUENZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fluenz este un vaccin pentru prevenirea gripei. Se utilizează la
copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă
între 24 de luni şi mai puţin de 18 ani.
După administrarea vaccinului, sistemul imunitar (sistemul de
apărare naturală a organismului)
va produce propria sa protecţie împotriva virusului gripal. Niciuna
dintre componentele vaccinului
nu poate cauza gripă.
Virusurile din vaccinul Fluenz sunt cultivate pe ouă de găină.
Vaccinul oferă protecţie împotriva a trei
tulpini de vi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
FLUENZ spray nazal, suspensie
Vaccin gripal (viu atenuat, administrat pe cale nazală)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Virus gripal reasortant* (viu atenuat) aparţinând următoarelor
tulpini**:
Tulpină de tip A/California/7/2009 (H1N1)pdm09
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7,0±0,5
UFFF***
Tulpină de tip A/Victoria/361/2011 (H3N2)
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7,0±0,5
UFFF***
Tulpină de tip B/Massachusetts/2/2012
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7,0±0,5
UFFF***
.......................................................................................................per
doză de 0,2 ml
*
cultivat pe ouă fertilizate de găină, provenite din colectivităţi
de găini sănătoase.
**
produs în celule VERO prin tehnologie genetică care utilizează
tehnici de revers
transcriere. Acest medicament conţine organisme modificate genetic
(OMG).
***
unităţi formatoare de focare fluorescente.
Acest vaccin respectă recomandările OMS (pentru emisfera nordică)
şi decizia UE pentru
sezonul 2013/2014.
Acest vaccin poate conţine urme reziduale din următoarele
substanţe: proteine din ou
(de exemplu, ovalbumină) şi gentamicină.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray nazal, suspensie
Suspensia este incoloră până la galben pal, limpede până la
opalescentă. Poate prezenta
mici particule albe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia gripei la persoane cu vârsta cuprinsă între 24 de luni
şi mai puţin de 18 ani.
Utilizarea FLUENZ trebuie să se bazeze pe recomandările oficiale.
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doz
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-12-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov