Fluenz

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Reassortant virus gripal (viu atenuat) din următoarele tulpini:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 ca tulpină, A/Victoria/361/2011 (H3N2) ca tulpină, B/Massachusetts/2/2012 ca tulpina

متاح من:

MedImmune LLC

ATC رمز:

J07BB03

INN (الاسم الدولي):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

المجموعة العلاجية:

vaccinuri

المجال العلاجي:

Influenza, Human; Immunization

الخصائص العلاجية:

Profilaxia gripei la persoanele cu vârste cuprinse între 24 și mai puțin de 18 ani. Utilizarea Fluenz ar trebui să se bazeze pe recomandările oficiale.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

retrasă

تاريخ الترخيص:

2011-01-27

نشرة المعلومات

                                22
B. PROSPECTUL
23
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
FLUENZ SPRAY NAZAL, SUSPENSIE
Vaccin gripal (viu atenuat, administrat pe cale nazală)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE
ADMINISTRAREA VACCINULUI DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ SAU PENTRU
COPILUL DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, asistentei
medicale sau farmacistului.
-
Acest vaccin a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau pentru
copilul dumneavoastră.
Nu trebuie să-l daţi altor persoane.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă adresaţi-vă
medicului dumneavoastră,
asistentei medicale sau farmacistului. Acestea includ orice posibile
reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSP
ECT:
1.
Ce este Fluenz şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Fluenz
3.
Cum se administrează Fluenz
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fluenz
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE FLUENZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fluenz este un vaccin pentru prevenirea gripei. Se utilizează la
copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă
între 24 de luni şi mai puţin de 18 ani.
După administrarea vaccinului, sistemul imunitar (sistemul de
apărare naturală a organismului)
va produce propria sa protecţie împotriva virusului gripal. Niciuna
dintre componentele vaccinului
nu poate cauza gripă.
Virusurile din vaccinul Fluenz sunt cultivate pe ouă de găină.
Vaccinul oferă protecţie împotriva a trei
tulpini de vi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
FLUENZ spray nazal, suspensie
Vaccin gripal (viu atenuat, administrat pe cale nazală)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Virus gripal reasortant* (viu atenuat) aparţinând următoarelor
tulpini**:
Tulpină de tip A/California/7/2009 (H1N1)pdm09
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7,0±0,5
UFFF***
Tulpină de tip A/Victoria/361/2011 (H3N2)
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7,0±0,5
UFFF***
Tulpină de tip B/Massachusetts/2/2012
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7,0±0,5
UFFF***
.......................................................................................................per
doză de 0,2 ml
*
cultivat pe ouă fertilizate de găină, provenite din colectivităţi
de găini sănătoase.
**
produs în celule VERO prin tehnologie genetică care utilizează
tehnici de revers
transcriere. Acest medicament conţine organisme modificate genetic
(OMG).
***
unităţi formatoare de focare fluorescente.
Acest vaccin respectă recomandările OMS (pentru emisfera nordică)
şi decizia UE pentru
sezonul 2013/2014.
Acest vaccin poate conţine urme reziduale din următoarele
substanţe: proteine din ou
(de exemplu, ovalbumină) şi gentamicină.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray nazal, suspensie
Suspensia este incoloră până la galben pal, limpede până la
opalescentă. Poate prezenta
mici particule albe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia gripei la persoane cu vârsta cuprinsă între 24 de luni
şi mai puţin de 18 ani.
Utilizarea FLUENZ trebuie să se bazeze pe recomandările oficiale.
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doz
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-12-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات