Zoely

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-12-2022

Aktiva substanser:

Nomegestrol acetat, estradiol

Tillgänglig från:

Theramex Ireland Limited

ATC-kod:

G03AA14

INN (International namn):

nomegestrol, estradiol

Terapeutisk grupp:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava,

Terapiområde:

Kontracepcija

Terapeutiska indikationer:

Oral contraception,.

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2011-07-26

Bipacksedel

                                29
B.
UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNICU
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
nomegestrolacetat/estradiol
VAŽNI PODACI KOJE TREBA ZNATI O KOMBINIRANIM HORMONSKIM
KONTRACEPTIVIMA:
•
Ako se ispravno primjenjuju, jedna su od najpouzdanijih reverzibilnih
metoda kontracepcije.
•
Malo povećavaju rizik od nastanka krvnog ugruška u venama i
arterijama, osobito u prvoj
godini primjene ili kad se ponovno počinje s primjenom kombiniranog
hormonskog
kontraceptiva nakon stanke od 4 ili više tjedana.
•
Molimo budite oprezni i posjetite liječnika ako mislite da imate
simptome kakve izaziva krvni
ugrušak (pogledajte dio 2
"
Krvni ugrušci
"
).
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zoely i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zoely
3.
Kako uzimati Zoely
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoely
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOELY I ZAŠTO SE KORISTI
Zoely je kontracepcijska pilula koja se koristi za sprječavanje
trudnoće.
•
Sve 24 bijele filmom obložene tablete su tablete s djelatnim tvarima
koje sadrže malu količinu
dvaju različitih ženskih hormona. To su nomegestrolacetat
(progestagen) i estradiol (estrogen).
•
Četiri žute filmom obložene tablete su neaktivne tablete koje ne
sadrže hormone i nazivaju se
tablete placeba.
•
Kontracepcijske pilule koje sadrže dva različita hormona, poput
lijeka Zoely, nazivaju se
'kombinirane pilule'.
•
Nomegestrolacetat, progestagen
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoely 2,5 mg/1,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bijela tableta s djelatnim tvarima sadrži 2,5 mg
nomegestrolacetata i 1,5 mg estradiola (u
obliku hemihidrata).
Jedna žuta tableta placeba ne sadrži djelatne tvari.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna bijela tableta s djelatnim tvarima sadrži 57,7 mg laktoze
hidrata.
Jedna žuta tableta placeba sadrži 61,8 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Tableta s djelatnim tvarima je bijela, okrugla, s oznakom 'ne' na obje
strane.
Tablete placeba je žuta, okrugla, s oznakom 'p' na obje strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Oralna kontracepcija.
Kod donošenja odluke o propisivanju lijeka Zoely treba uzeti u obzir
čimbenike rizika prisutne u
pojedine žene, osobito one za vensku tromboemboliju (VTE), te visinu
rizika od VTE kod uzimanja
lijeka Zoely u usporedbi s drugim kombiniranim hormonskim
kontraceptivima (KHK) (vidjeti
dijelove 4.3 i 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Uzima se jedna tableta na dan tijekom 28 uzastopnih dana. Svako
pakiranje počinje s 24 bijele tablete
s djelatnim tvarima, nakon čega slijede 4 žute tablete placeba.
Korisnica počinje uzimati tablete iz
sljedećeg pakiranja odmah nakon završetka prethodnog pakiranja, bez
prekida svakodnevnog
uzimanja tableta i bez obzira na prisutnost ili odsutnost prijelomnog
krvarenja. Prijelomno krvarenje
obično počinje 2 do 3 dana nakon uzimanja posljednje bijele tablete
i možda neće završiti prije
započinjanja sljedećeg pakiranja. Vidjeti 'Kontrola ciklusa' u
dijelu 4.4.
3
_Posebne populacije _
_ _
_Oštećenje funkcije bubrega _
Iako nema podataka za korisnice s oštećenjem funkcije bubrega, nije
vjerojatno da će oštećenje
funkcije bubrega utjecati na eliminaciju nomegestrolacetata i
estradiola.
_Oštećenje funkcije jetre _
Nisu provedena klinička ispitivanja u korisni
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-12-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik