Zoely

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Nomegestrol acetat, estradiol

متاح من:

Theramex Ireland Limited

ATC رمز:

G03AA14

INN (الاسم الدولي):

nomegestrol, estradiol

المجموعة العلاجية:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava,

المجال العلاجي:

Kontracepcija

الخصائص العلاجية:

Oral contraception,.

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2011-07-26

نشرة المعلومات

                                29
B.
UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNICU
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
nomegestrolacetat/estradiol
VAŽNI PODACI KOJE TREBA ZNATI O KOMBINIRANIM HORMONSKIM
KONTRACEPTIVIMA:
•
Ako se ispravno primjenjuju, jedna su od najpouzdanijih reverzibilnih
metoda kontracepcije.
•
Malo povećavaju rizik od nastanka krvnog ugruška u venama i
arterijama, osobito u prvoj
godini primjene ili kad se ponovno počinje s primjenom kombiniranog
hormonskog
kontraceptiva nakon stanke od 4 ili više tjedana.
•
Molimo budite oprezni i posjetite liječnika ako mislite da imate
simptome kakve izaziva krvni
ugrušak (pogledajte dio 2
"
Krvni ugrušci
"
).
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zoely i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zoely
3.
Kako uzimati Zoely
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoely
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOELY I ZAŠTO SE KORISTI
Zoely je kontracepcijska pilula koja se koristi za sprječavanje
trudnoće.
•
Sve 24 bijele filmom obložene tablete su tablete s djelatnim tvarima
koje sadrže malu količinu
dvaju različitih ženskih hormona. To su nomegestrolacetat
(progestagen) i estradiol (estrogen).
•
Četiri žute filmom obložene tablete su neaktivne tablete koje ne
sadrže hormone i nazivaju se
tablete placeba.
•
Kontracepcijske pilule koje sadrže dva različita hormona, poput
lijeka Zoely, nazivaju se
'kombinirane pilule'.
•
Nomegestrolacetat, progestagen
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoely 2,5 mg/1,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bijela tableta s djelatnim tvarima sadrži 2,5 mg
nomegestrolacetata i 1,5 mg estradiola (u
obliku hemihidrata).
Jedna žuta tableta placeba ne sadrži djelatne tvari.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna bijela tableta s djelatnim tvarima sadrži 57,7 mg laktoze
hidrata.
Jedna žuta tableta placeba sadrži 61,8 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Tableta s djelatnim tvarima je bijela, okrugla, s oznakom 'ne' na obje
strane.
Tablete placeba je žuta, okrugla, s oznakom 'p' na obje strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Oralna kontracepcija.
Kod donošenja odluke o propisivanju lijeka Zoely treba uzeti u obzir
čimbenike rizika prisutne u
pojedine žene, osobito one za vensku tromboemboliju (VTE), te visinu
rizika od VTE kod uzimanja
lijeka Zoely u usporedbi s drugim kombiniranim hormonskim
kontraceptivima (KHK) (vidjeti
dijelove 4.3 i 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Uzima se jedna tableta na dan tijekom 28 uzastopnih dana. Svako
pakiranje počinje s 24 bijele tablete
s djelatnim tvarima, nakon čega slijede 4 žute tablete placeba.
Korisnica počinje uzimati tablete iz
sljedećeg pakiranja odmah nakon završetka prethodnog pakiranja, bez
prekida svakodnevnog
uzimanja tableta i bez obzira na prisutnost ili odsutnost prijelomnog
krvarenja. Prijelomno krvarenje
obično počinje 2 do 3 dana nakon uzimanja posljednje bijele tablete
i možda neće završiti prije
započinjanja sljedećeg pakiranja. Vidjeti 'Kontrola ciklusa' u
dijelu 4.4.
3
_Posebne populacije _
_ _
_Oštećenje funkcije bubrega _
Iako nema podataka za korisnice s oštećenjem funkcije bubrega, nije
vjerojatno da će oštećenje
funkcije bubrega utjecati na eliminaciju nomegestrolacetata i
estradiola.
_Oštećenje funkcije jetre _
Nisu provedena klinička ispitivanja u korisni
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-12-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات