Zoely

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-12-2022

Principio attivo:

Nomegestrol acetat, estradiol

Commercializzato da:

Theramex Ireland Limited

Codice ATC:

G03AA14

INN (Nome Internazionale):

nomegestrol, estradiol

Gruppo terapeutico:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava,

Area terapeutica:

Kontracepcija

Indicazioni terapeutiche:

Oral contraception,.

Dettagli prodotto:

Revision: 23

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2011-07-26

Foglio illustrativo

                                29
B.
UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNICU
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
nomegestrolacetat/estradiol
VAŽNI PODACI KOJE TREBA ZNATI O KOMBINIRANIM HORMONSKIM
KONTRACEPTIVIMA:
•
Ako se ispravno primjenjuju, jedna su od najpouzdanijih reverzibilnih
metoda kontracepcije.
•
Malo povećavaju rizik od nastanka krvnog ugruška u venama i
arterijama, osobito u prvoj
godini primjene ili kad se ponovno počinje s primjenom kombiniranog
hormonskog
kontraceptiva nakon stanke od 4 ili više tjedana.
•
Molimo budite oprezni i posjetite liječnika ako mislite da imate
simptome kakve izaziva krvni
ugrušak (pogledajte dio 2
"
Krvni ugrušci
"
).
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zoely i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zoely
3.
Kako uzimati Zoely
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoely
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOELY I ZAŠTO SE KORISTI
Zoely je kontracepcijska pilula koja se koristi za sprječavanje
trudnoće.
•
Sve 24 bijele filmom obložene tablete su tablete s djelatnim tvarima
koje sadrže malu količinu
dvaju različitih ženskih hormona. To su nomegestrolacetat
(progestagen) i estradiol (estrogen).
•
Četiri žute filmom obložene tablete su neaktivne tablete koje ne
sadrže hormone i nazivaju se
tablete placeba.
•
Kontracepcijske pilule koje sadrže dva različita hormona, poput
lijeka Zoely, nazivaju se
'kombinirane pilule'.
•
Nomegestrolacetat, progestagen
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoely 2,5 mg/1,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bijela tableta s djelatnim tvarima sadrži 2,5 mg
nomegestrolacetata i 1,5 mg estradiola (u
obliku hemihidrata).
Jedna žuta tableta placeba ne sadrži djelatne tvari.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna bijela tableta s djelatnim tvarima sadrži 57,7 mg laktoze
hidrata.
Jedna žuta tableta placeba sadrži 61,8 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Tableta s djelatnim tvarima je bijela, okrugla, s oznakom 'ne' na obje
strane.
Tablete placeba je žuta, okrugla, s oznakom 'p' na obje strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Oralna kontracepcija.
Kod donošenja odluke o propisivanju lijeka Zoely treba uzeti u obzir
čimbenike rizika prisutne u
pojedine žene, osobito one za vensku tromboemboliju (VTE), te visinu
rizika od VTE kod uzimanja
lijeka Zoely u usporedbi s drugim kombiniranim hormonskim
kontraceptivima (KHK) (vidjeti
dijelove 4.3 i 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Uzima se jedna tableta na dan tijekom 28 uzastopnih dana. Svako
pakiranje počinje s 24 bijele tablete
s djelatnim tvarima, nakon čega slijede 4 žute tablete placeba.
Korisnica počinje uzimati tablete iz
sljedećeg pakiranja odmah nakon završetka prethodnog pakiranja, bez
prekida svakodnevnog
uzimanja tableta i bez obzira na prisutnost ili odsutnost prijelomnog
krvarenja. Prijelomno krvarenje
obično počinje 2 do 3 dana nakon uzimanja posljednje bijele tablete
i možda neće završiti prije
započinjanja sljedećeg pakiranja. Vidjeti 'Kontrola ciklusa' u
dijelu 4.4.
3
_Posebne populacije _
_ _
_Oštećenje funkcije bubrega _
Iako nema podataka za korisnice s oštećenjem funkcije bubrega, nije
vjerojatno da će oštećenje
funkcije bubrega utjecati na eliminaciju nomegestrolacetata i
estradiola.
_Oštećenje funkcije jetre _
Nisu provedena klinička ispitivanja u korisni
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-12-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti