Zoely

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Nomegestrol acetat, estradiol

Pieejams no:

Theramex Ireland Limited

ATĶ kods:

G03AA14

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

nomegestrol, estradiol

Ārstniecības grupa:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava,

Ārstniecības joma:

Kontracepcija

Ārstēšanas norādes:

Oral contraception,.

Produktu pārskats:

Revision: 23

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2011-07-26

Lietošanas instrukcija

                                29
B.
UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNICU
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
nomegestrolacetat/estradiol
VAŽNI PODACI KOJE TREBA ZNATI O KOMBINIRANIM HORMONSKIM
KONTRACEPTIVIMA:
•
Ako se ispravno primjenjuju, jedna su od najpouzdanijih reverzibilnih
metoda kontracepcije.
•
Malo povećavaju rizik od nastanka krvnog ugruška u venama i
arterijama, osobito u prvoj
godini primjene ili kad se ponovno počinje s primjenom kombiniranog
hormonskog
kontraceptiva nakon stanke od 4 ili više tjedana.
•
Molimo budite oprezni i posjetite liječnika ako mislite da imate
simptome kakve izaziva krvni
ugrušak (pogledajte dio 2
"
Krvni ugrušci
"
).
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zoely i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zoely
3.
Kako uzimati Zoely
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoely
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOELY I ZAŠTO SE KORISTI
Zoely je kontracepcijska pilula koja se koristi za sprječavanje
trudnoće.
•
Sve 24 bijele filmom obložene tablete su tablete s djelatnim tvarima
koje sadrže malu količinu
dvaju različitih ženskih hormona. To su nomegestrolacetat
(progestagen) i estradiol (estrogen).
•
Četiri žute filmom obložene tablete su neaktivne tablete koje ne
sadrže hormone i nazivaju se
tablete placeba.
•
Kontracepcijske pilule koje sadrže dva različita hormona, poput
lijeka Zoely, nazivaju se
'kombinirane pilule'.
•
Nomegestrolacetat, progestagen
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoely 2,5 mg/1,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bijela tableta s djelatnim tvarima sadrži 2,5 mg
nomegestrolacetata i 1,5 mg estradiola (u
obliku hemihidrata).
Jedna žuta tableta placeba ne sadrži djelatne tvari.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna bijela tableta s djelatnim tvarima sadrži 57,7 mg laktoze
hidrata.
Jedna žuta tableta placeba sadrži 61,8 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Tableta s djelatnim tvarima je bijela, okrugla, s oznakom 'ne' na obje
strane.
Tablete placeba je žuta, okrugla, s oznakom 'p' na obje strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Oralna kontracepcija.
Kod donošenja odluke o propisivanju lijeka Zoely treba uzeti u obzir
čimbenike rizika prisutne u
pojedine žene, osobito one za vensku tromboemboliju (VTE), te visinu
rizika od VTE kod uzimanja
lijeka Zoely u usporedbi s drugim kombiniranim hormonskim
kontraceptivima (KHK) (vidjeti
dijelove 4.3 i 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Uzima se jedna tableta na dan tijekom 28 uzastopnih dana. Svako
pakiranje počinje s 24 bijele tablete
s djelatnim tvarima, nakon čega slijede 4 žute tablete placeba.
Korisnica počinje uzimati tablete iz
sljedećeg pakiranja odmah nakon završetka prethodnog pakiranja, bez
prekida svakodnevnog
uzimanja tableta i bez obzira na prisutnost ili odsutnost prijelomnog
krvarenja. Prijelomno krvarenje
obično počinje 2 do 3 dana nakon uzimanja posljednje bijele tablete
i možda neće završiti prije
započinjanja sljedećeg pakiranja. Vidjeti 'Kontrola ciklusa' u
dijelu 4.4.
3
_Posebne populacije _
_ _
_Oštećenje funkcije bubrega _
Iako nema podataka za korisnice s oštećenjem funkcije bubrega, nije
vjerojatno da će oštećenje
funkcije bubrega utjecati na eliminaciju nomegestrolacetata i
estradiola.
_Oštećenje funkcije jetre _
Nisu provedena klinička ispitivanja u korisni
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-12-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi