Zoely

Страна: Європейський Союз

мова: хорватська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Nomegestrol acetat, estradiol

Доступна з:

Theramex Ireland Limited

Код атс:

G03AA14

ІПН (Міжнародна Ім'я):

nomegestrol, estradiol

Терапевтична група:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava,

Терапевтична области:

Kontracepcija

Терапевтичні свідчення:

Oral contraception,.

Огляд продуктів:

Revision: 23

Статус Авторизація:

odobren

Дата Авторизація:

2011-07-26

інформаційний буклет

                                29
B.
UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNICU
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
nomegestrolacetat/estradiol
VAŽNI PODACI KOJE TREBA ZNATI O KOMBINIRANIM HORMONSKIM
KONTRACEPTIVIMA:
•
Ako se ispravno primjenjuju, jedna su od najpouzdanijih reverzibilnih
metoda kontracepcije.
•
Malo povećavaju rizik od nastanka krvnog ugruška u venama i
arterijama, osobito u prvoj
godini primjene ili kad se ponovno počinje s primjenom kombiniranog
hormonskog
kontraceptiva nakon stanke od 4 ili više tjedana.
•
Molimo budite oprezni i posjetite liječnika ako mislite da imate
simptome kakve izaziva krvni
ugrušak (pogledajte dio 2
"
Krvni ugrušci
"
).
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zoely i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zoely
3.
Kako uzimati Zoely
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoely
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOELY I ZAŠTO SE KORISTI
Zoely je kontracepcijska pilula koja se koristi za sprječavanje
trudnoće.
•
Sve 24 bijele filmom obložene tablete su tablete s djelatnim tvarima
koje sadrže malu količinu
dvaju različitih ženskih hormona. To su nomegestrolacetat
(progestagen) i estradiol (estrogen).
•
Četiri žute filmom obložene tablete su neaktivne tablete koje ne
sadrže hormone i nazivaju se
tablete placeba.
•
Kontracepcijske pilule koje sadrže dva različita hormona, poput
lijeka Zoely, nazivaju se
'kombinirane pilule'.
•
Nomegestrolacetat, progestagen
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoely 2,5 mg/1,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bijela tableta s djelatnim tvarima sadrži 2,5 mg
nomegestrolacetata i 1,5 mg estradiola (u
obliku hemihidrata).
Jedna žuta tableta placeba ne sadrži djelatne tvari.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna bijela tableta s djelatnim tvarima sadrži 57,7 mg laktoze
hidrata.
Jedna žuta tableta placeba sadrži 61,8 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Tableta s djelatnim tvarima je bijela, okrugla, s oznakom 'ne' na obje
strane.
Tablete placeba je žuta, okrugla, s oznakom 'p' na obje strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Oralna kontracepcija.
Kod donošenja odluke o propisivanju lijeka Zoely treba uzeti u obzir
čimbenike rizika prisutne u
pojedine žene, osobito one za vensku tromboemboliju (VTE), te visinu
rizika od VTE kod uzimanja
lijeka Zoely u usporedbi s drugim kombiniranim hormonskim
kontraceptivima (KHK) (vidjeti
dijelove 4.3 i 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Uzima se jedna tableta na dan tijekom 28 uzastopnih dana. Svako
pakiranje počinje s 24 bijele tablete
s djelatnim tvarima, nakon čega slijede 4 žute tablete placeba.
Korisnica počinje uzimati tablete iz
sljedećeg pakiranja odmah nakon završetka prethodnog pakiranja, bez
prekida svakodnevnog
uzimanja tableta i bez obzira na prisutnost ili odsutnost prijelomnog
krvarenja. Prijelomno krvarenje
obično počinje 2 do 3 dana nakon uzimanja posljednje bijele tablete
i možda neće završiti prije
započinjanja sljedećeg pakiranja. Vidjeti 'Kontrola ciklusa' u
dijelu 4.4.
3
_Posebne populacije _
_ _
_Oštećenje funkcije bubrega _
Iako nema podataka za korisnice s oštećenjem funkcije bubrega, nije
vjerojatno da će oštećenje
funkcije bubrega utjecati na eliminaciju nomegestrolacetata i
estradiola.
_Oštećenje funkcije jetre _
Nisu provedena klinička ispitivanja u korisni
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 16-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 17-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 16-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 17-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 16-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 17-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 16-12-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів