Zoely

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Nomegestrol acetat, estradiol

Disponible des:

Theramex Ireland Limited

Codi ATC:

G03AA14

Designació comuna internacional (DCI):

nomegestrol, estradiol

Grupo terapéutico:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava,

Área terapéutica:

Kontracepcija

indicaciones terapéuticas:

Oral contraception,.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2011-07-26

Informació per a l'usuari

                                29
B.
UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNICU
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
nomegestrolacetat/estradiol
VAŽNI PODACI KOJE TREBA ZNATI O KOMBINIRANIM HORMONSKIM
KONTRACEPTIVIMA:
•
Ako se ispravno primjenjuju, jedna su od najpouzdanijih reverzibilnih
metoda kontracepcije.
•
Malo povećavaju rizik od nastanka krvnog ugruška u venama i
arterijama, osobito u prvoj
godini primjene ili kad se ponovno počinje s primjenom kombiniranog
hormonskog
kontraceptiva nakon stanke od 4 ili više tjedana.
•
Molimo budite oprezni i posjetite liječnika ako mislite da imate
simptome kakve izaziva krvni
ugrušak (pogledajte dio 2
"
Krvni ugrušci
"
).
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zoely i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zoely
3.
Kako uzimati Zoely
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoely
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOELY I ZAŠTO SE KORISTI
Zoely je kontracepcijska pilula koja se koristi za sprječavanje
trudnoće.
•
Sve 24 bijele filmom obložene tablete su tablete s djelatnim tvarima
koje sadrže malu količinu
dvaju različitih ženskih hormona. To su nomegestrolacetat
(progestagen) i estradiol (estrogen).
•
Četiri žute filmom obložene tablete su neaktivne tablete koje ne
sadrže hormone i nazivaju se
tablete placeba.
•
Kontracepcijske pilule koje sadrže dva različita hormona, poput
lijeka Zoely, nazivaju se
'kombinirane pilule'.
•
Nomegestrolacetat, progestagen
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoely 2,5 mg/1,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bijela tableta s djelatnim tvarima sadrži 2,5 mg
nomegestrolacetata i 1,5 mg estradiola (u
obliku hemihidrata).
Jedna žuta tableta placeba ne sadrži djelatne tvari.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna bijela tableta s djelatnim tvarima sadrži 57,7 mg laktoze
hidrata.
Jedna žuta tableta placeba sadrži 61,8 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Tableta s djelatnim tvarima je bijela, okrugla, s oznakom 'ne' na obje
strane.
Tablete placeba je žuta, okrugla, s oznakom 'p' na obje strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Oralna kontracepcija.
Kod donošenja odluke o propisivanju lijeka Zoely treba uzeti u obzir
čimbenike rizika prisutne u
pojedine žene, osobito one za vensku tromboemboliju (VTE), te visinu
rizika od VTE kod uzimanja
lijeka Zoely u usporedbi s drugim kombiniranim hormonskim
kontraceptivima (KHK) (vidjeti
dijelove 4.3 i 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Uzima se jedna tableta na dan tijekom 28 uzastopnih dana. Svako
pakiranje počinje s 24 bijele tablete
s djelatnim tvarima, nakon čega slijede 4 žute tablete placeba.
Korisnica počinje uzimati tablete iz
sljedećeg pakiranja odmah nakon završetka prethodnog pakiranja, bez
prekida svakodnevnog
uzimanja tableta i bez obzira na prisutnost ili odsutnost prijelomnog
krvarenja. Prijelomno krvarenje
obično počinje 2 do 3 dana nakon uzimanja posljednje bijele tablete
i možda neće završiti prije
započinjanja sljedećeg pakiranja. Vidjeti 'Kontrola ciklusa' u
dijelu 4.4.
3
_Posebne populacije _
_ _
_Oštećenje funkcije bubrega _
Iako nema podataka za korisnice s oštećenjem funkcije bubrega, nije
vjerojatno da će oštećenje
funkcije bubrega utjecati na eliminaciju nomegestrolacetata i
estradiola.
_Oštećenje funkcije jetre _
Nisu provedena klinička ispitivanja u korisni
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-12-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents