Zoely

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-05-2016

有效成分:

Nomegestrol acetat, estradiol

可用日期:

Theramex Ireland Limited

ATC代码:

G03AA14

INN(国际名称):

nomegestrol, estradiol

治疗组:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava,

治疗领域:

Kontracepcija

疗效迹象:

Oral contraception,.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

odobren

授权日期:

2011-07-26

资料单张

                                29
B.
UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNICU
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
nomegestrolacetat/estradiol
VAŽNI PODACI KOJE TREBA ZNATI O KOMBINIRANIM HORMONSKIM
KONTRACEPTIVIMA:
•
Ako se ispravno primjenjuju, jedna su od najpouzdanijih reverzibilnih
metoda kontracepcije.
•
Malo povećavaju rizik od nastanka krvnog ugruška u venama i
arterijama, osobito u prvoj
godini primjene ili kad se ponovno počinje s primjenom kombiniranog
hormonskog
kontraceptiva nakon stanke od 4 ili više tjedana.
•
Molimo budite oprezni i posjetite liječnika ako mislite da imate
simptome kakve izaziva krvni
ugrušak (pogledajte dio 2
"
Krvni ugrušci
"
).
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zoely i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zoely
3.
Kako uzimati Zoely
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoely
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOELY I ZAŠTO SE KORISTI
Zoely je kontracepcijska pilula koja se koristi za sprječavanje
trudnoće.
•
Sve 24 bijele filmom obložene tablete su tablete s djelatnim tvarima
koje sadrže malu količinu
dvaju različitih ženskih hormona. To su nomegestrolacetat
(progestagen) i estradiol (estrogen).
•
Četiri žute filmom obložene tablete su neaktivne tablete koje ne
sadrže hormone i nazivaju se
tablete placeba.
•
Kontracepcijske pilule koje sadrže dva različita hormona, poput
lijeka Zoely, nazivaju se
'kombinirane pilule'.
•
Nomegestrolacetat, progestagen
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoely 2,5 mg/1,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bijela tableta s djelatnim tvarima sadrži 2,5 mg
nomegestrolacetata i 1,5 mg estradiola (u
obliku hemihidrata).
Jedna žuta tableta placeba ne sadrži djelatne tvari.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna bijela tableta s djelatnim tvarima sadrži 57,7 mg laktoze
hidrata.
Jedna žuta tableta placeba sadrži 61,8 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Tableta s djelatnim tvarima je bijela, okrugla, s oznakom 'ne' na obje
strane.
Tablete placeba je žuta, okrugla, s oznakom 'p' na obje strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Oralna kontracepcija.
Kod donošenja odluke o propisivanju lijeka Zoely treba uzeti u obzir
čimbenike rizika prisutne u
pojedine žene, osobito one za vensku tromboemboliju (VTE), te visinu
rizika od VTE kod uzimanja
lijeka Zoely u usporedbi s drugim kombiniranim hormonskim
kontraceptivima (KHK) (vidjeti
dijelove 4.3 i 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Uzima se jedna tableta na dan tijekom 28 uzastopnih dana. Svako
pakiranje počinje s 24 bijele tablete
s djelatnim tvarima, nakon čega slijede 4 žute tablete placeba.
Korisnica počinje uzimati tablete iz
sljedećeg pakiranja odmah nakon završetka prethodnog pakiranja, bez
prekida svakodnevnog
uzimanja tableta i bez obzira na prisutnost ili odsutnost prijelomnog
krvarenja. Prijelomno krvarenje
obično počinje 2 do 3 dana nakon uzimanja posljednje bijele tablete
i možda neće završiti prije
započinjanja sljedećeg pakiranja. Vidjeti 'Kontrola ciklusa' u
dijelu 4.4.
3
_Posebne populacije _
_ _
_Oštećenje funkcije bubrega _
Iako nema podataka za korisnice s oštećenjem funkcije bubrega, nije
vjerojatno da će oštećenje
funkcije bubrega utjecati na eliminaciju nomegestrolacetata i
estradiola.
_Oštećenje funkcije jetre _
Nisu provedena klinička ispitivanja u korisni
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-05-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 16-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-05-2016
资料单张 资料单张 捷克文 16-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-05-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 16-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-05-2016
资料单张 资料单张 德文 16-12-2022
产品特点 产品特点 德文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-05-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-05-2016
资料单张 资料单张 希腊文 16-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-05-2016
资料单张 资料单张 英文 16-12-2022
产品特点 产品特点 英文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-05-2016
资料单张 资料单张 法文 16-12-2022
产品特点 产品特点 法文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-05-2016
资料单张 资料单张 意大利文 16-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-05-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-05-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-05-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-05-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 16-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-05-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 16-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-05-2016
资料单张 资料单张 波兰文 16-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-05-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-05-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-05-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 16-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-05-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 16-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-05-2016
资料单张 资料单张 挪威文 16-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 16-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 16-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 16-12-2022

查看文件历史