Zoely

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Nomegestrol acetat, estradiol

Dostupné s:

Theramex Ireland Limited

ATC kód:

G03AA14

INN (Mezinárodní Name):

nomegestrol, estradiol

Terapeutické skupiny:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava,

Terapeutické oblasti:

Kontracepcija

Terapeutické indikace:

Oral contraception,.

Přehled produktů:

Revision: 23

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2011-07-26

Informace pro uživatele

                                29
B.
UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNICU
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
nomegestrolacetat/estradiol
VAŽNI PODACI KOJE TREBA ZNATI O KOMBINIRANIM HORMONSKIM
KONTRACEPTIVIMA:
•
Ako se ispravno primjenjuju, jedna su od najpouzdanijih reverzibilnih
metoda kontracepcije.
•
Malo povećavaju rizik od nastanka krvnog ugruška u venama i
arterijama, osobito u prvoj
godini primjene ili kad se ponovno počinje s primjenom kombiniranog
hormonskog
kontraceptiva nakon stanke od 4 ili više tjedana.
•
Molimo budite oprezni i posjetite liječnika ako mislite da imate
simptome kakve izaziva krvni
ugrušak (pogledajte dio 2
"
Krvni ugrušci
"
).
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zoely i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zoely
3.
Kako uzimati Zoely
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoely
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOELY I ZAŠTO SE KORISTI
Zoely je kontracepcijska pilula koja se koristi za sprječavanje
trudnoće.
•
Sve 24 bijele filmom obložene tablete su tablete s djelatnim tvarima
koje sadrže malu količinu
dvaju različitih ženskih hormona. To su nomegestrolacetat
(progestagen) i estradiol (estrogen).
•
Četiri žute filmom obložene tablete su neaktivne tablete koje ne
sadrže hormone i nazivaju se
tablete placeba.
•
Kontracepcijske pilule koje sadrže dva različita hormona, poput
lijeka Zoely, nazivaju se
'kombinirane pilule'.
•
Nomegestrolacetat, progestagen
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoely 2,5 mg/1,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bijela tableta s djelatnim tvarima sadrži 2,5 mg
nomegestrolacetata i 1,5 mg estradiola (u
obliku hemihidrata).
Jedna žuta tableta placeba ne sadrži djelatne tvari.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna bijela tableta s djelatnim tvarima sadrži 57,7 mg laktoze
hidrata.
Jedna žuta tableta placeba sadrži 61,8 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Tableta s djelatnim tvarima je bijela, okrugla, s oznakom 'ne' na obje
strane.
Tablete placeba je žuta, okrugla, s oznakom 'p' na obje strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Oralna kontracepcija.
Kod donošenja odluke o propisivanju lijeka Zoely treba uzeti u obzir
čimbenike rizika prisutne u
pojedine žene, osobito one za vensku tromboemboliju (VTE), te visinu
rizika od VTE kod uzimanja
lijeka Zoely u usporedbi s drugim kombiniranim hormonskim
kontraceptivima (KHK) (vidjeti
dijelove 4.3 i 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Uzima se jedna tableta na dan tijekom 28 uzastopnih dana. Svako
pakiranje počinje s 24 bijele tablete
s djelatnim tvarima, nakon čega slijede 4 žute tablete placeba.
Korisnica počinje uzimati tablete iz
sljedećeg pakiranja odmah nakon završetka prethodnog pakiranja, bez
prekida svakodnevnog
uzimanja tableta i bez obzira na prisutnost ili odsutnost prijelomnog
krvarenja. Prijelomno krvarenje
obično počinje 2 do 3 dana nakon uzimanja posljednje bijele tablete
i možda neće završiti prije
započinjanja sljedećeg pakiranja. Vidjeti 'Kontrola ciklusa' u
dijelu 4.4.
3
_Posebne populacije _
_ _
_Oštećenje funkcije bubrega _
Iako nema podataka za korisnice s oštećenjem funkcije bubrega, nije
vjerojatno da će oštećenje
funkcije bubrega utjecati na eliminaciju nomegestrolacetata i
estradiola.
_Oštećenje funkcije jetre _
Nisu provedena klinička ispitivanja u korisni
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-12-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů