Zoely

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Nomegestrol acetat, estradiol

Disponível em:

Theramex Ireland Limited

Código ATC:

G03AA14

DCI (Denominação Comum Internacional):

nomegestrol, estradiol

Grupo terapêutico:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava,

Área terapêutica:

Kontracepcija

Indicações terapêuticas:

Oral contraception,.

Resumo do produto:

Revision: 23

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2011-07-26

Folheto informativo - Bula

                                29
B.
UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNICU
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
nomegestrolacetat/estradiol
VAŽNI PODACI KOJE TREBA ZNATI O KOMBINIRANIM HORMONSKIM
KONTRACEPTIVIMA:
•
Ako se ispravno primjenjuju, jedna su od najpouzdanijih reverzibilnih
metoda kontracepcije.
•
Malo povećavaju rizik od nastanka krvnog ugruška u venama i
arterijama, osobito u prvoj
godini primjene ili kad se ponovno počinje s primjenom kombiniranog
hormonskog
kontraceptiva nakon stanke od 4 ili više tjedana.
•
Molimo budite oprezni i posjetite liječnika ako mislite da imate
simptome kakve izaziva krvni
ugrušak (pogledajte dio 2
"
Krvni ugrušci
"
).
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zoely i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zoely
3.
Kako uzimati Zoely
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoely
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOELY I ZAŠTO SE KORISTI
Zoely je kontracepcijska pilula koja se koristi za sprječavanje
trudnoće.
•
Sve 24 bijele filmom obložene tablete su tablete s djelatnim tvarima
koje sadrže malu količinu
dvaju različitih ženskih hormona. To su nomegestrolacetat
(progestagen) i estradiol (estrogen).
•
Četiri žute filmom obložene tablete su neaktivne tablete koje ne
sadrže hormone i nazivaju se
tablete placeba.
•
Kontracepcijske pilule koje sadrže dva različita hormona, poput
lijeka Zoely, nazivaju se
'kombinirane pilule'.
•
Nomegestrolacetat, progestagen
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoely 2,5 mg/1,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bijela tableta s djelatnim tvarima sadrži 2,5 mg
nomegestrolacetata i 1,5 mg estradiola (u
obliku hemihidrata).
Jedna žuta tableta placeba ne sadrži djelatne tvari.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna bijela tableta s djelatnim tvarima sadrži 57,7 mg laktoze
hidrata.
Jedna žuta tableta placeba sadrži 61,8 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Tableta s djelatnim tvarima je bijela, okrugla, s oznakom 'ne' na obje
strane.
Tablete placeba je žuta, okrugla, s oznakom 'p' na obje strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Oralna kontracepcija.
Kod donošenja odluke o propisivanju lijeka Zoely treba uzeti u obzir
čimbenike rizika prisutne u
pojedine žene, osobito one za vensku tromboemboliju (VTE), te visinu
rizika od VTE kod uzimanja
lijeka Zoely u usporedbi s drugim kombiniranim hormonskim
kontraceptivima (KHK) (vidjeti
dijelove 4.3 i 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Uzima se jedna tableta na dan tijekom 28 uzastopnih dana. Svako
pakiranje počinje s 24 bijele tablete
s djelatnim tvarima, nakon čega slijede 4 žute tablete placeba.
Korisnica počinje uzimati tablete iz
sljedećeg pakiranja odmah nakon završetka prethodnog pakiranja, bez
prekida svakodnevnog
uzimanja tableta i bez obzira na prisutnost ili odsutnost prijelomnog
krvarenja. Prijelomno krvarenje
obično počinje 2 do 3 dana nakon uzimanja posljednje bijele tablete
i možda neće završiti prije
započinjanja sljedećeg pakiranja. Vidjeti 'Kontrola ciklusa' u
dijelu 4.4.
3
_Posebne populacije _
_ _
_Oštećenje funkcije bubrega _
Iako nema podataka za korisnice s oštećenjem funkcije bubrega, nije
vjerojatno da će oštećenje
funkcije bubrega utjecati na eliminaciju nomegestrolacetata i
estradiola.
_Oštećenje funkcije jetre _
Nisu provedena klinička ispitivanja u korisni
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 16-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 17-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 16-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 17-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas grego 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas francês 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas letão 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 16-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 17-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas português 16-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 17-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 16-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 17-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 16-12-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos