Zoely

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
16-12-2022

Aktiivinen ainesosa:

Nomegestrol acetat, estradiol

Saatavilla:

Theramex Ireland Limited

ATC-koodi:

G03AA14

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

nomegestrol, estradiol

Terapeuttinen ryhmä:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava,

Terapeuttinen alue:

Kontracepcija

Käyttöaiheet:

Oral contraception,.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 23

Valtuutuksen tilan:

odobren

Valtuutus päivämäärä:

2011-07-26

Pakkausseloste

                                29
B.
UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNICU
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
nomegestrolacetat/estradiol
VAŽNI PODACI KOJE TREBA ZNATI O KOMBINIRANIM HORMONSKIM
KONTRACEPTIVIMA:
•
Ako se ispravno primjenjuju, jedna su od najpouzdanijih reverzibilnih
metoda kontracepcije.
•
Malo povećavaju rizik od nastanka krvnog ugruška u venama i
arterijama, osobito u prvoj
godini primjene ili kad se ponovno počinje s primjenom kombiniranog
hormonskog
kontraceptiva nakon stanke od 4 ili više tjedana.
•
Molimo budite oprezni i posjetite liječnika ako mislite da imate
simptome kakve izaziva krvni
ugrušak (pogledajte dio 2
"
Krvni ugrušci
"
).
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zoely i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zoely
3.
Kako uzimati Zoely
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoely
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOELY I ZAŠTO SE KORISTI
Zoely je kontracepcijska pilula koja se koristi za sprječavanje
trudnoće.
•
Sve 24 bijele filmom obložene tablete su tablete s djelatnim tvarima
koje sadrže malu količinu
dvaju različitih ženskih hormona. To su nomegestrolacetat
(progestagen) i estradiol (estrogen).
•
Četiri žute filmom obložene tablete su neaktivne tablete koje ne
sadrže hormone i nazivaju se
tablete placeba.
•
Kontracepcijske pilule koje sadrže dva različita hormona, poput
lijeka Zoely, nazivaju se
'kombinirane pilule'.
•
Nomegestrolacetat, progestagen
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoely 2,5 mg/1,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bijela tableta s djelatnim tvarima sadrži 2,5 mg
nomegestrolacetata i 1,5 mg estradiola (u
obliku hemihidrata).
Jedna žuta tableta placeba ne sadrži djelatne tvari.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna bijela tableta s djelatnim tvarima sadrži 57,7 mg laktoze
hidrata.
Jedna žuta tableta placeba sadrži 61,8 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Tableta s djelatnim tvarima je bijela, okrugla, s oznakom 'ne' na obje
strane.
Tablete placeba je žuta, okrugla, s oznakom 'p' na obje strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Oralna kontracepcija.
Kod donošenja odluke o propisivanju lijeka Zoely treba uzeti u obzir
čimbenike rizika prisutne u
pojedine žene, osobito one za vensku tromboemboliju (VTE), te visinu
rizika od VTE kod uzimanja
lijeka Zoely u usporedbi s drugim kombiniranim hormonskim
kontraceptivima (KHK) (vidjeti
dijelove 4.3 i 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Uzima se jedna tableta na dan tijekom 28 uzastopnih dana. Svako
pakiranje počinje s 24 bijele tablete
s djelatnim tvarima, nakon čega slijede 4 žute tablete placeba.
Korisnica počinje uzimati tablete iz
sljedećeg pakiranja odmah nakon završetka prethodnog pakiranja, bez
prekida svakodnevnog
uzimanja tableta i bez obzira na prisutnost ili odsutnost prijelomnog
krvarenja. Prijelomno krvarenje
obično počinje 2 do 3 dana nakon uzimanja posljednje bijele tablete
i možda neće završiti prije
započinjanja sljedećeg pakiranja. Vidjeti 'Kontrola ciklusa' u
dijelu 4.4.
3
_Posebne populacije _
_ _
_Oštećenje funkcije bubrega _
Iako nema podataka za korisnice s oštećenjem funkcije bubrega, nije
vjerojatno da će oštećenje
funkcije bubrega utjecati na eliminaciju nomegestrolacetata i
estradiola.
_Oštećenje funkcije jetre _
Nisu provedena klinička ispitivanja u korisni
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 16-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 17-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 16-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 17-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 16-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 17-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 16-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 17-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 16-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 17-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 16-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 17-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 16-12-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia