Zoely

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Nomegestrol acetat, estradiol

Доступна с:

Theramex Ireland Limited

код АТС:

G03AA14

ИНН (Международная Имя):

nomegestrol, estradiol

Терапевтическая группа:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava,

Терапевтические области:

Kontracepcija

Терапевтические показания :

Oral contraception,.

Обзор продуктов:

Revision: 23

Статус Авторизация:

odobren

Дата Авторизация:

2011-07-26

тонкая брошюра

                                29
B.
UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNICU
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
nomegestrolacetat/estradiol
VAŽNI PODACI KOJE TREBA ZNATI O KOMBINIRANIM HORMONSKIM
KONTRACEPTIVIMA:
•
Ako se ispravno primjenjuju, jedna su od najpouzdanijih reverzibilnih
metoda kontracepcije.
•
Malo povećavaju rizik od nastanka krvnog ugruška u venama i
arterijama, osobito u prvoj
godini primjene ili kad se ponovno počinje s primjenom kombiniranog
hormonskog
kontraceptiva nakon stanke od 4 ili više tjedana.
•
Molimo budite oprezni i posjetite liječnika ako mislite da imate
simptome kakve izaziva krvni
ugrušak (pogledajte dio 2
"
Krvni ugrušci
"
).
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zoely i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zoely
3.
Kako uzimati Zoely
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoely
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOELY I ZAŠTO SE KORISTI
Zoely je kontracepcijska pilula koja se koristi za sprječavanje
trudnoće.
•
Sve 24 bijele filmom obložene tablete su tablete s djelatnim tvarima
koje sadrže malu količinu
dvaju različitih ženskih hormona. To su nomegestrolacetat
(progestagen) i estradiol (estrogen).
•
Četiri žute filmom obložene tablete su neaktivne tablete koje ne
sadrže hormone i nazivaju se
tablete placeba.
•
Kontracepcijske pilule koje sadrže dva različita hormona, poput
lijeka Zoely, nazivaju se
'kombinirane pilule'.
•
Nomegestrolacetat, progestagen
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoely 2,5 mg/1,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bijela tableta s djelatnim tvarima sadrži 2,5 mg
nomegestrolacetata i 1,5 mg estradiola (u
obliku hemihidrata).
Jedna žuta tableta placeba ne sadrži djelatne tvari.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna bijela tableta s djelatnim tvarima sadrži 57,7 mg laktoze
hidrata.
Jedna žuta tableta placeba sadrži 61,8 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Tableta s djelatnim tvarima je bijela, okrugla, s oznakom 'ne' na obje
strane.
Tablete placeba je žuta, okrugla, s oznakom 'p' na obje strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Oralna kontracepcija.
Kod donošenja odluke o propisivanju lijeka Zoely treba uzeti u obzir
čimbenike rizika prisutne u
pojedine žene, osobito one za vensku tromboemboliju (VTE), te visinu
rizika od VTE kod uzimanja
lijeka Zoely u usporedbi s drugim kombiniranim hormonskim
kontraceptivima (KHK) (vidjeti
dijelove 4.3 i 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Uzima se jedna tableta na dan tijekom 28 uzastopnih dana. Svako
pakiranje počinje s 24 bijele tablete
s djelatnim tvarima, nakon čega slijede 4 žute tablete placeba.
Korisnica počinje uzimati tablete iz
sljedećeg pakiranja odmah nakon završetka prethodnog pakiranja, bez
prekida svakodnevnog
uzimanja tableta i bez obzira na prisutnost ili odsutnost prijelomnog
krvarenja. Prijelomno krvarenje
obično počinje 2 do 3 dana nakon uzimanja posljednje bijele tablete
i možda neće završiti prije
započinjanja sljedećeg pakiranja. Vidjeti 'Kontrola ciklusa' u
dijelu 4.4.
3
_Posebne populacije _
_ _
_Oštećenje funkcije bubrega _
Iako nema podataka za korisnice s oštećenjem funkcije bubrega, nije
vjerojatno da će oštećenje
funkcije bubrega utjecati na eliminaciju nomegestrolacetata i
estradiola.
_Oštećenje funkcije jetre _
Nisu provedena klinička ispitivanja u korisni
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 16-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 16-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 16-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 16-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 16-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 16-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 16-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 16-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 16-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 17-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 16-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 17-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 16-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 16-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 16-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 16-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 17-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 16-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 17-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 16-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 16-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 17-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 16-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 16-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 16-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 16-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 16-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 16-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 16-12-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов