Zoely

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Nomegestrol acetat, estradiol

Disponible depuis:

Theramex Ireland Limited

Code ATC:

G03AA14

DCI (Dénomination commune internationale):

nomegestrol, estradiol

Groupe thérapeutique:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava,

Domaine thérapeutique:

Kontracepcija

indications thérapeutiques:

Oral contraception,.

Descriptif du produit:

Revision: 23

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2011-07-26

Notice patient

                                29
B.
UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNICU
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
nomegestrolacetat/estradiol
VAŽNI PODACI KOJE TREBA ZNATI O KOMBINIRANIM HORMONSKIM
KONTRACEPTIVIMA:
•
Ako se ispravno primjenjuju, jedna su od najpouzdanijih reverzibilnih
metoda kontracepcije.
•
Malo povećavaju rizik od nastanka krvnog ugruška u venama i
arterijama, osobito u prvoj
godini primjene ili kad se ponovno počinje s primjenom kombiniranog
hormonskog
kontraceptiva nakon stanke od 4 ili više tjedana.
•
Molimo budite oprezni i posjetite liječnika ako mislite da imate
simptome kakve izaziva krvni
ugrušak (pogledajte dio 2
"
Krvni ugrušci
"
).
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zoely i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zoely
3.
Kako uzimati Zoely
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoely
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOELY I ZAŠTO SE KORISTI
Zoely je kontracepcijska pilula koja se koristi za sprječavanje
trudnoće.
•
Sve 24 bijele filmom obložene tablete su tablete s djelatnim tvarima
koje sadrže malu količinu
dvaju različitih ženskih hormona. To su nomegestrolacetat
(progestagen) i estradiol (estrogen).
•
Četiri žute filmom obložene tablete su neaktivne tablete koje ne
sadrže hormone i nazivaju se
tablete placeba.
•
Kontracepcijske pilule koje sadrže dva različita hormona, poput
lijeka Zoely, nazivaju se
'kombinirane pilule'.
•
Nomegestrolacetat, progestagen
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoely 2,5 mg/1,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bijela tableta s djelatnim tvarima sadrži 2,5 mg
nomegestrolacetata i 1,5 mg estradiola (u
obliku hemihidrata).
Jedna žuta tableta placeba ne sadrži djelatne tvari.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna bijela tableta s djelatnim tvarima sadrži 57,7 mg laktoze
hidrata.
Jedna žuta tableta placeba sadrži 61,8 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Tableta s djelatnim tvarima je bijela, okrugla, s oznakom 'ne' na obje
strane.
Tablete placeba je žuta, okrugla, s oznakom 'p' na obje strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Oralna kontracepcija.
Kod donošenja odluke o propisivanju lijeka Zoely treba uzeti u obzir
čimbenike rizika prisutne u
pojedine žene, osobito one za vensku tromboemboliju (VTE), te visinu
rizika od VTE kod uzimanja
lijeka Zoely u usporedbi s drugim kombiniranim hormonskim
kontraceptivima (KHK) (vidjeti
dijelove 4.3 i 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Uzima se jedna tableta na dan tijekom 28 uzastopnih dana. Svako
pakiranje počinje s 24 bijele tablete
s djelatnim tvarima, nakon čega slijede 4 žute tablete placeba.
Korisnica počinje uzimati tablete iz
sljedećeg pakiranja odmah nakon završetka prethodnog pakiranja, bez
prekida svakodnevnog
uzimanja tableta i bez obzira na prisutnost ili odsutnost prijelomnog
krvarenja. Prijelomno krvarenje
obično počinje 2 do 3 dana nakon uzimanja posljednje bijele tablete
i možda neće završiti prije
započinjanja sljedećeg pakiranja. Vidjeti 'Kontrola ciklusa' u
dijelu 4.4.
3
_Posebne populacije _
_ _
_Oštećenje funkcije bubrega _
Iako nema podataka za korisnice s oštećenjem funkcije bubrega, nije
vjerojatno da će oštećenje
funkcije bubrega utjecati na eliminaciju nomegestrolacetata i
estradiola.
_Oštećenje funkcije jetre _
Nisu provedena klinička ispitivanja u korisni
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 17-05-2016
Notice patient Notice patient espagnol 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-05-2016
Notice patient Notice patient tchèque 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-05-2016
Notice patient Notice patient danois 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-05-2016
Notice patient Notice patient allemand 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-05-2016
Notice patient Notice patient estonien 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-05-2016
Notice patient Notice patient grec 16-12-2022
Notice patient Notice patient anglais 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-05-2016
Notice patient Notice patient français 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-05-2016
Notice patient Notice patient italien 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-05-2016
Notice patient Notice patient letton 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-05-2016
Notice patient Notice patient lituanien 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-05-2016
Notice patient Notice patient hongrois 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-05-2016
Notice patient Notice patient maltais 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-05-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-05-2016
Notice patient Notice patient polonais 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-05-2016
Notice patient Notice patient portugais 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-05-2016
Notice patient Notice patient roumain 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-05-2016
Notice patient Notice patient slovaque 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-05-2016
Notice patient Notice patient slovène 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-05-2016
Notice patient Notice patient finnois 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-05-2016
Notice patient Notice patient suédois 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 17-05-2016
Notice patient Notice patient norvégien 16-12-2022
Notice patient Notice patient islandais 16-12-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents