Yselty

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
02-05-2023

Aktiva substanser:

linzagolix choline

Tillgänglig från:

Theramex Ireland Limited

ATC-kod:

H01CC04

INN (International namn):

linzagolix choline

Terapeutisk grupp:

Hinsveiflur og heilahimnubólur og hliðstæður

Terapiområde:

Leiomyoma

Terapeutiska indikationer:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2022-06-14

Bipacksedel

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
YSELTY 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
linsagólix
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Yselty og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Yselty
3.
Hvernig nota á Yselty
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Yselty
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM YSELTY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Yselty inniheldur virka efnið linsagólix. Það er notað í
meðferð við miðlungs til alvarlegum
einkennum vegna sléttfrumuæxla í legi (almennt kallað
vöðvahnútar), sem eru góðkynja æxli í legi
(móðurlífi). Yselty er notað hjá fullorðnum konum (eldri en 18
ára) á barneignaraldri. Hjá sumum
konum geta sléttfrumuæxli í legi valdið miklum tíðablæðingum
(blæðingar) og verkjum í grindarholi
(verkir fyrir neðan nafla).
Linsagólix hindrar virkni hormóns, losunarhormón kynhormónavaka,
sem hjálpar til við að stjórna
losun kvenhormónanna estradíóls og prógesteróns. Þessi hormón
stjórna tíðahring kvenna (blæðingar).
Þegar virkni þeirra er hindruð, minn
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig á að
tilkynna aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Yselty 100 mg filmuhúðaðar töflur
Yselty 200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Yselty 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg af linsagólix (sem
kólínsalt).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 119,4 mg af laktósa.
Yselty 200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg af linsagólix (sem
kólínsalt).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 238,8 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Yselty 100 mg filmuhúðaðar töflur
Fölgular, kringlóttar filmuhúðaðar töflur, 10 mm í þvermál,
með ígreyptu „100“ á annarri hliðinni og
sléttar á hinni.
Yselty 200 mg filmuhúðaðar töflur
Fölgular, ílangar filmuhúðaðar töflur 19 mm að lengd og 9 mm
að breidd, með ígreyptu „200“ á
annarri hliðinni og sléttar á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Yselty er ætlað til meðferðar á miðlungs til alvarlegum
einkennum vegna sléttvöðvaæxla í legi hjá
fullorðnum konum á barneignaaldri.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Meðferð með Yselty skal hafin og framkvæmd undir eftirliti
sérfræðings með reynslu í greiningu og
meðferð á sléttvöðvaæxlum í legi.
Útiloka þarf þungun áður en meðferð með Yselty er hafin.
Helst ætti að byrja töku á Yselty í fyrstu viku tíðahringsins
og taka svo inn samfellt einu sinni á
sólarhring.
Ráðlagður skammtur af Yselty er:
•
100 mg eða, ef nauðsyn krefur, 200 mg einu sinni á sólarhring með
samhliða uppbótarmeðferð
með hormónu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 02-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-07-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik