Yselty

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-05-2023

Aktivna sestavina:

linzagolix choline

Dostopno od:

Theramex Ireland Limited

Koda artikla:

H01CC04

INN (mednarodno ime):

linzagolix choline

Terapevtska skupina:

Hinsveiflur og heilahimnubólur og hliðstæður

Terapevtsko območje:

Leiomyoma

Terapevtske indikacije:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2022-06-14

Navodilo za uporabo

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
YSELTY 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
linsagólix
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Yselty og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Yselty
3.
Hvernig nota á Yselty
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Yselty
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM YSELTY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Yselty inniheldur virka efnið linsagólix. Það er notað í
meðferð við miðlungs til alvarlegum
einkennum vegna sléttfrumuæxla í legi (almennt kallað
vöðvahnútar), sem eru góðkynja æxli í legi
(móðurlífi). Yselty er notað hjá fullorðnum konum (eldri en 18
ára) á barneignaraldri. Hjá sumum
konum geta sléttfrumuæxli í legi valdið miklum tíðablæðingum
(blæðingar) og verkjum í grindarholi
(verkir fyrir neðan nafla).
Linsagólix hindrar virkni hormóns, losunarhormón kynhormónavaka,
sem hjálpar til við að stjórna
losun kvenhormónanna estradíóls og prógesteróns. Þessi hormón
stjórna tíðahring kvenna (blæðingar).
Þegar virkni þeirra er hindruð, minn
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig á að
tilkynna aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Yselty 100 mg filmuhúðaðar töflur
Yselty 200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Yselty 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg af linsagólix (sem
kólínsalt).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 119,4 mg af laktósa.
Yselty 200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg af linsagólix (sem
kólínsalt).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 238,8 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Yselty 100 mg filmuhúðaðar töflur
Fölgular, kringlóttar filmuhúðaðar töflur, 10 mm í þvermál,
með ígreyptu „100“ á annarri hliðinni og
sléttar á hinni.
Yselty 200 mg filmuhúðaðar töflur
Fölgular, ílangar filmuhúðaðar töflur 19 mm að lengd og 9 mm
að breidd, með ígreyptu „200“ á
annarri hliðinni og sléttar á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Yselty er ætlað til meðferðar á miðlungs til alvarlegum
einkennum vegna sléttvöðvaæxla í legi hjá
fullorðnum konum á barneignaaldri.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Meðferð með Yselty skal hafin og framkvæmd undir eftirliti
sérfræðings með reynslu í greiningu og
meðferð á sléttvöðvaæxlum í legi.
Útiloka þarf þungun áður en meðferð með Yselty er hafin.
Helst ætti að byrja töku á Yselty í fyrstu viku tíðahringsins
og taka svo inn samfellt einu sinni á
sólarhring.
Ráðlagður skammtur af Yselty er:
•
100 mg eða, ef nauðsyn krefur, 200 mg einu sinni á sólarhring með
samhliða uppbótarmeðferð
með hormónu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 02-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 02-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 02-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 02-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 02-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 02-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 02-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 02-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 02-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 02-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 02-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 02-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-07-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov