Yselty

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

linzagolix choline

थमां उपलब्ध:

Theramex Ireland Limited

ए.टी.सी कोड:

H01CC04

INN (इंटरनेशनल नाम):

linzagolix choline

चिकित्सीय समूह:

Hinsveiflur og heilahimnubólur og hliðstæður

चिकित्सीय क्षेत्र:

Leiomyoma

चिकित्सीय संकेत:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2022-06-14

सूचना पत्रक

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
YSELTY 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
linsagólix
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Yselty og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Yselty
3.
Hvernig nota á Yselty
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Yselty
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM YSELTY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Yselty inniheldur virka efnið linsagólix. Það er notað í
meðferð við miðlungs til alvarlegum
einkennum vegna sléttfrumuæxla í legi (almennt kallað
vöðvahnútar), sem eru góðkynja æxli í legi
(móðurlífi). Yselty er notað hjá fullorðnum konum (eldri en 18
ára) á barneignaraldri. Hjá sumum
konum geta sléttfrumuæxli í legi valdið miklum tíðablæðingum
(blæðingar) og verkjum í grindarholi
(verkir fyrir neðan nafla).
Linsagólix hindrar virkni hormóns, losunarhormón kynhormónavaka,
sem hjálpar til við að stjórna
losun kvenhormónanna estradíóls og prógesteróns. Þessi hormón
stjórna tíðahring kvenna (blæðingar).
Þegar virkni þeirra er hindruð, minn
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig á að
tilkynna aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Yselty 100 mg filmuhúðaðar töflur
Yselty 200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Yselty 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg af linsagólix (sem
kólínsalt).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 119,4 mg af laktósa.
Yselty 200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg af linsagólix (sem
kólínsalt).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 238,8 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Yselty 100 mg filmuhúðaðar töflur
Fölgular, kringlóttar filmuhúðaðar töflur, 10 mm í þvermál,
með ígreyptu „100“ á annarri hliðinni og
sléttar á hinni.
Yselty 200 mg filmuhúðaðar töflur
Fölgular, ílangar filmuhúðaðar töflur 19 mm að lengd og 9 mm
að breidd, með ígreyptu „200“ á
annarri hliðinni og sléttar á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Yselty er ætlað til meðferðar á miðlungs til alvarlegum
einkennum vegna sléttvöðvaæxla í legi hjá
fullorðnum konum á barneignaaldri.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Meðferð með Yselty skal hafin og framkvæmd undir eftirliti
sérfræðings með reynslu í greiningu og
meðferð á sléttvöðvaæxlum í legi.
Útiloka þarf þungun áður en meðferð með Yselty er hafin.
Helst ætti að byrja töku á Yselty í fyrstu viku tíðahringsins
og taka svo inn samfellt einu sinni á
sólarhring.
Ráðlagður skammtur af Yselty er:
•
100 mg eða, ef nauðsyn krefur, 200 mg einu sinni á sólarhring með
samhliða uppbótarmeðferð
með hormónu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 02-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 02-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 02-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 02-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 02-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 02-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 02-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 01-07-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें