Yselty

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
02-05-2023

Aktif bileşen:

linzagolix choline

Mevcut itibaren:

Theramex Ireland Limited

ATC kodu:

H01CC04

INN (International Adı):

linzagolix choline

Terapötik grubu:

Hinsveiflur og heilahimnubólur og hliðstæður

Terapötik alanı:

Leiomyoma

Terapötik endikasyonlar:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

Leyfilegt

Yetkilendirme tarihi:

2022-06-14

Bilgilendirme broşürü

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
YSELTY 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
linsagólix
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Yselty og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Yselty
3.
Hvernig nota á Yselty
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Yselty
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM YSELTY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Yselty inniheldur virka efnið linsagólix. Það er notað í
meðferð við miðlungs til alvarlegum
einkennum vegna sléttfrumuæxla í legi (almennt kallað
vöðvahnútar), sem eru góðkynja æxli í legi
(móðurlífi). Yselty er notað hjá fullorðnum konum (eldri en 18
ára) á barneignaraldri. Hjá sumum
konum geta sléttfrumuæxli í legi valdið miklum tíðablæðingum
(blæðingar) og verkjum í grindarholi
(verkir fyrir neðan nafla).
Linsagólix hindrar virkni hormóns, losunarhormón kynhormónavaka,
sem hjálpar til við að stjórna
losun kvenhormónanna estradíóls og prógesteróns. Þessi hormón
stjórna tíðahring kvenna (blæðingar).
Þegar virkni þeirra er hindruð, minn
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig á að
tilkynna aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Yselty 100 mg filmuhúðaðar töflur
Yselty 200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Yselty 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg af linsagólix (sem
kólínsalt).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 119,4 mg af laktósa.
Yselty 200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg af linsagólix (sem
kólínsalt).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 238,8 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Yselty 100 mg filmuhúðaðar töflur
Fölgular, kringlóttar filmuhúðaðar töflur, 10 mm í þvermál,
með ígreyptu „100“ á annarri hliðinni og
sléttar á hinni.
Yselty 200 mg filmuhúðaðar töflur
Fölgular, ílangar filmuhúðaðar töflur 19 mm að lengd og 9 mm
að breidd, með ígreyptu „200“ á
annarri hliðinni og sléttar á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Yselty er ætlað til meðferðar á miðlungs til alvarlegum
einkennum vegna sléttvöðvaæxla í legi hjá
fullorðnum konum á barneignaaldri.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Meðferð með Yselty skal hafin og framkvæmd undir eftirliti
sérfræðings með reynslu í greiningu og
meðferð á sléttvöðvaæxlum í legi.
Útiloka þarf þungun áður en meðferð með Yselty er hafin.
Helst ætti að byrja töku á Yselty í fyrstu viku tíðahringsins
og taka svo inn samfellt einu sinni á
sólarhring.
Ráðlagður skammtur af Yselty er:
•
100 mg eða, ef nauðsyn krefur, 200 mg einu sinni á sólarhring með
samhliða uppbótarmeðferð
með hormónu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 02-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-07-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin