Yselty

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

linzagolix choline

Available from:

Theramex Ireland Limited

ATC code:

H01CC04

INN (International Name):

linzagolix choline

Therapeutic group:

Hinsveiflur og heilahimnubólur og hliðstæður

Therapeutic area:

Leiomyoma

Therapeutic indications:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Product summary:

Revision: 3

Authorization status:

Leyfilegt

Authorization date:

2022-06-14

Patient Information leaflet

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
YSELTY 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
linsagólix
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Yselty og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Yselty
3.
Hvernig nota á Yselty
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Yselty
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM YSELTY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Yselty inniheldur virka efnið linsagólix. Það er notað í
meðferð við miðlungs til alvarlegum
einkennum vegna sléttfrumuæxla í legi (almennt kallað
vöðvahnútar), sem eru góðkynja æxli í legi
(móðurlífi). Yselty er notað hjá fullorðnum konum (eldri en 18
ára) á barneignaraldri. Hjá sumum
konum geta sléttfrumuæxli í legi valdið miklum tíðablæðingum
(blæðingar) og verkjum í grindarholi
(verkir fyrir neðan nafla).
Linsagólix hindrar virkni hormóns, losunarhormón kynhormónavaka,
sem hjálpar til við að stjórna
losun kvenhormónanna estradíóls og prógesteróns. Þessi hormón
stjórna tíðahring kvenna (blæðingar).
Þegar virkni þeirra er hindruð, minn
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig á að
tilkynna aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Yselty 100 mg filmuhúðaðar töflur
Yselty 200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Yselty 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg af linsagólix (sem
kólínsalt).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 119,4 mg af laktósa.
Yselty 200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg af linsagólix (sem
kólínsalt).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 238,8 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Yselty 100 mg filmuhúðaðar töflur
Fölgular, kringlóttar filmuhúðaðar töflur, 10 mm í þvermál,
með ígreyptu „100“ á annarri hliðinni og
sléttar á hinni.
Yselty 200 mg filmuhúðaðar töflur
Fölgular, ílangar filmuhúðaðar töflur 19 mm að lengd og 9 mm
að breidd, með ígreyptu „200“ á
annarri hliðinni og sléttar á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Yselty er ætlað til meðferðar á miðlungs til alvarlegum
einkennum vegna sléttvöðvaæxla í legi hjá
fullorðnum konum á barneignaaldri.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Meðferð með Yselty skal hafin og framkvæmd undir eftirliti
sérfræðings með reynslu í greiningu og
meðferð á sléttvöðvaæxlum í legi.
Útiloka þarf þungun áður en meðferð með Yselty er hafin.
Helst ætti að byrja töku á Yselty í fyrstu viku tíðahringsins
og taka svo inn samfellt einu sinni á
sólarhring.
Ráðlagður skammtur af Yselty er:
•
100 mg eða, ef nauðsyn krefur, 200 mg einu sinni á sólarhring með
samhliða uppbótarmeðferð
með hormónu
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 02-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 02-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 02-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 02-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 02-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 01-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 02-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 02-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 02-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 01-07-2022

Search alerts related to this product

View documents history