Yselty

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
02-05-2023

Aktiv bestanddel:

linzagolix choline

Tilgængelig fra:

Theramex Ireland Limited

ATC-kode:

H01CC04

INN (International Name):

linzagolix choline

Terapeutisk gruppe:

Hinsveiflur og heilahimnubólur og hliðstæður

Terapeutisk område:

Leiomyoma

Terapeutiske indikationer:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Produkt oversigt:

Revision: 3

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2022-06-14

Indlægsseddel

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
YSELTY 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
linsagólix
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Yselty og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Yselty
3.
Hvernig nota á Yselty
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Yselty
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM YSELTY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Yselty inniheldur virka efnið linsagólix. Það er notað í
meðferð við miðlungs til alvarlegum
einkennum vegna sléttfrumuæxla í legi (almennt kallað
vöðvahnútar), sem eru góðkynja æxli í legi
(móðurlífi). Yselty er notað hjá fullorðnum konum (eldri en 18
ára) á barneignaraldri. Hjá sumum
konum geta sléttfrumuæxli í legi valdið miklum tíðablæðingum
(blæðingar) og verkjum í grindarholi
(verkir fyrir neðan nafla).
Linsagólix hindrar virkni hormóns, losunarhormón kynhormónavaka,
sem hjálpar til við að stjórna
losun kvenhormónanna estradíóls og prógesteróns. Þessi hormón
stjórna tíðahring kvenna (blæðingar).
Þegar virkni þeirra er hindruð, minn
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig á að
tilkynna aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Yselty 100 mg filmuhúðaðar töflur
Yselty 200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Yselty 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg af linsagólix (sem
kólínsalt).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 119,4 mg af laktósa.
Yselty 200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg af linsagólix (sem
kólínsalt).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 238,8 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Yselty 100 mg filmuhúðaðar töflur
Fölgular, kringlóttar filmuhúðaðar töflur, 10 mm í þvermál,
með ígreyptu „100“ á annarri hliðinni og
sléttar á hinni.
Yselty 200 mg filmuhúðaðar töflur
Fölgular, ílangar filmuhúðaðar töflur 19 mm að lengd og 9 mm
að breidd, með ígreyptu „200“ á
annarri hliðinni og sléttar á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Yselty er ætlað til meðferðar á miðlungs til alvarlegum
einkennum vegna sléttvöðvaæxla í legi hjá
fullorðnum konum á barneignaaldri.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Meðferð með Yselty skal hafin og framkvæmd undir eftirliti
sérfræðings með reynslu í greiningu og
meðferð á sléttvöðvaæxlum í legi.
Útiloka þarf þungun áður en meðferð með Yselty er hafin.
Helst ætti að byrja töku á Yselty í fyrstu viku tíðahringsins
og taka svo inn samfellt einu sinni á
sólarhring.
Ráðlagður skammtur af Yselty er:
•
100 mg eða, ef nauðsyn krefur, 200 mg einu sinni á sólarhring með
samhliða uppbótarmeðferð
með hormónu
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 02-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 02-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 02-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 02-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 01-07-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik