Yselty

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
02-05-2023

Składnik aktywny:

linzagolix choline

Dostępny od:

Theramex Ireland Limited

Kod ATC:

H01CC04

INN (International Nazwa):

linzagolix choline

Grupa terapeutyczna:

Hinsveiflur og heilahimnubólur og hliðstæður

Dziedzina terapeutyczna:

Leiomyoma

Wskazania:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2022-06-14

Ulotka dla pacjenta

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
YSELTY 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
linsagólix
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Yselty og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Yselty
3.
Hvernig nota á Yselty
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Yselty
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM YSELTY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Yselty inniheldur virka efnið linsagólix. Það er notað í
meðferð við miðlungs til alvarlegum
einkennum vegna sléttfrumuæxla í legi (almennt kallað
vöðvahnútar), sem eru góðkynja æxli í legi
(móðurlífi). Yselty er notað hjá fullorðnum konum (eldri en 18
ára) á barneignaraldri. Hjá sumum
konum geta sléttfrumuæxli í legi valdið miklum tíðablæðingum
(blæðingar) og verkjum í grindarholi
(verkir fyrir neðan nafla).
Linsagólix hindrar virkni hormóns, losunarhormón kynhormónavaka,
sem hjálpar til við að stjórna
losun kvenhormónanna estradíóls og prógesteróns. Þessi hormón
stjórna tíðahring kvenna (blæðingar).
Þegar virkni þeirra er hindruð, minn
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig á að
tilkynna aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Yselty 100 mg filmuhúðaðar töflur
Yselty 200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Yselty 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg af linsagólix (sem
kólínsalt).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 119,4 mg af laktósa.
Yselty 200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg af linsagólix (sem
kólínsalt).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 238,8 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Yselty 100 mg filmuhúðaðar töflur
Fölgular, kringlóttar filmuhúðaðar töflur, 10 mm í þvermál,
með ígreyptu „100“ á annarri hliðinni og
sléttar á hinni.
Yselty 200 mg filmuhúðaðar töflur
Fölgular, ílangar filmuhúðaðar töflur 19 mm að lengd og 9 mm
að breidd, með ígreyptu „200“ á
annarri hliðinni og sléttar á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Yselty er ætlað til meðferðar á miðlungs til alvarlegum
einkennum vegna sléttvöðvaæxla í legi hjá
fullorðnum konum á barneignaaldri.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Meðferð með Yselty skal hafin og framkvæmd undir eftirliti
sérfræðings með reynslu í greiningu og
meðferð á sléttvöðvaæxlum í legi.
Útiloka þarf þungun áður en meðferð með Yselty er hafin.
Helst ætti að byrja töku á Yselty í fyrstu viku tíðahringsins
og taka svo inn samfellt einu sinni á
sólarhring.
Ráðlagður skammtur af Yselty er:
•
100 mg eða, ef nauðsyn krefur, 200 mg einu sinni á sólarhring með
samhliða uppbótarmeðferð
með hormónu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 02-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 02-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 02-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 02-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 02-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 02-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 02-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 01-07-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów