Yselty

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-05-2023

Bahan aktif:

linzagolix choline

Boleh didapati daripada:

Theramex Ireland Limited

Kod ATC:

H01CC04

INN (Nama Antarabangsa):

linzagolix choline

Kumpulan terapeutik:

Hinsveiflur og heilahimnubólur og hliðstæður

Kawasan terapeutik:

Leiomyoma

Tanda-tanda terapeutik:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2022-06-14

Risalah maklumat

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
YSELTY 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
linsagólix
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Yselty og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Yselty
3.
Hvernig nota á Yselty
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Yselty
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM YSELTY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Yselty inniheldur virka efnið linsagólix. Það er notað í
meðferð við miðlungs til alvarlegum
einkennum vegna sléttfrumuæxla í legi (almennt kallað
vöðvahnútar), sem eru góðkynja æxli í legi
(móðurlífi). Yselty er notað hjá fullorðnum konum (eldri en 18
ára) á barneignaraldri. Hjá sumum
konum geta sléttfrumuæxli í legi valdið miklum tíðablæðingum
(blæðingar) og verkjum í grindarholi
(verkir fyrir neðan nafla).
Linsagólix hindrar virkni hormóns, losunarhormón kynhormónavaka,
sem hjálpar til við að stjórna
losun kvenhormónanna estradíóls og prógesteróns. Þessi hormón
stjórna tíðahring kvenna (blæðingar).
Þegar virkni þeirra er hindruð, minn
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig á að
tilkynna aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Yselty 100 mg filmuhúðaðar töflur
Yselty 200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Yselty 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg af linsagólix (sem
kólínsalt).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 119,4 mg af laktósa.
Yselty 200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg af linsagólix (sem
kólínsalt).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 238,8 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Yselty 100 mg filmuhúðaðar töflur
Fölgular, kringlóttar filmuhúðaðar töflur, 10 mm í þvermál,
með ígreyptu „100“ á annarri hliðinni og
sléttar á hinni.
Yselty 200 mg filmuhúðaðar töflur
Fölgular, ílangar filmuhúðaðar töflur 19 mm að lengd og 9 mm
að breidd, með ígreyptu „200“ á
annarri hliðinni og sléttar á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Yselty er ætlað til meðferðar á miðlungs til alvarlegum
einkennum vegna sléttvöðvaæxla í legi hjá
fullorðnum konum á barneignaaldri.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Meðferð með Yselty skal hafin og framkvæmd undir eftirliti
sérfræðings með reynslu í greiningu og
meðferð á sléttvöðvaæxlum í legi.
Útiloka þarf þungun áður en meðferð með Yselty er hafin.
Helst ætti að byrja töku á Yselty í fyrstu viku tíðahringsins
og taka svo inn samfellt einu sinni á
sólarhring.
Ráðlagður skammtur af Yselty er:
•
100 mg eða, ef nauðsyn krefur, 200 mg einu sinni á sólarhring með
samhliða uppbótarmeðferð
með hormónu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 02-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-07-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen