Yselty

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

linzagolix choline

Доступна с:

Theramex Ireland Limited

код АТС:

H01CC04

ИНН (Международная Имя):

linzagolix choline

Терапевтическая группа:

Hinsveiflur og heilahimnubólur og hliðstæður

Терапевтические области:

Leiomyoma

Терапевтические показания :

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Обзор продуктов:

Revision: 3

Статус Авторизация:

Leyfilegt

Дата Авторизация:

2022-06-14

тонкая брошюра

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
YSELTY 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
linsagólix
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Yselty og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Yselty
3.
Hvernig nota á Yselty
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Yselty
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM YSELTY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Yselty inniheldur virka efnið linsagólix. Það er notað í
meðferð við miðlungs til alvarlegum
einkennum vegna sléttfrumuæxla í legi (almennt kallað
vöðvahnútar), sem eru góðkynja æxli í legi
(móðurlífi). Yselty er notað hjá fullorðnum konum (eldri en 18
ára) á barneignaraldri. Hjá sumum
konum geta sléttfrumuæxli í legi valdið miklum tíðablæðingum
(blæðingar) og verkjum í grindarholi
(verkir fyrir neðan nafla).
Linsagólix hindrar virkni hormóns, losunarhormón kynhormónavaka,
sem hjálpar til við að stjórna
losun kvenhormónanna estradíóls og prógesteróns. Þessi hormón
stjórna tíðahring kvenna (blæðingar).
Þegar virkni þeirra er hindruð, minn
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig á að
tilkynna aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Yselty 100 mg filmuhúðaðar töflur
Yselty 200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Yselty 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg af linsagólix (sem
kólínsalt).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 119,4 mg af laktósa.
Yselty 200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg af linsagólix (sem
kólínsalt).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 238,8 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Yselty 100 mg filmuhúðaðar töflur
Fölgular, kringlóttar filmuhúðaðar töflur, 10 mm í þvermál,
með ígreyptu „100“ á annarri hliðinni og
sléttar á hinni.
Yselty 200 mg filmuhúðaðar töflur
Fölgular, ílangar filmuhúðaðar töflur 19 mm að lengd og 9 mm
að breidd, með ígreyptu „200“ á
annarri hliðinni og sléttar á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Yselty er ætlað til meðferðar á miðlungs til alvarlegum
einkennum vegna sléttvöðvaæxla í legi hjá
fullorðnum konum á barneignaaldri.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Meðferð með Yselty skal hafin og framkvæmd undir eftirliti
sérfræðings með reynslu í greiningu og
meðferð á sléttvöðvaæxlum í legi.
Útiloka þarf þungun áður en meðferð með Yselty er hafin.
Helst ætti að byrja töku á Yselty í fyrstu viku tíðahringsins
og taka svo inn samfellt einu sinni á
sólarhring.
Ráðlagður skammtur af Yselty er:
•
100 mg eða, ef nauðsyn krefur, 200 mg einu sinni á sólarhring með
samhliða uppbótarmeðferð
með hormónu
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 02-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 02-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 02-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 02-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 02-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 02-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 02-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 02-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 02-05-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 02-05-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 02-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 02-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 02-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 02-05-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 02-05-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 02-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 02-05-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 01-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 02-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 02-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 02-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 02-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 02-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 02-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 02-05-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов