Yselty

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
02-05-2023

Aktívna zložka:

linzagolix choline

Dostupné z:

Theramex Ireland Limited

ATC kód:

H01CC04

INN (Medzinárodný Name):

linzagolix choline

Terapeutické skupiny:

Hinsveiflur og heilahimnubólur og hliðstæður

Terapeutické oblasti:

Leiomyoma

Terapeutické indikácie:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Prehľad produktov:

Revision: 3

Stav Autorizácia:

Leyfilegt

Dátum Autorizácia:

2022-06-14

Príbalový leták

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
YSELTY 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
linsagólix
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Yselty og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Yselty
3.
Hvernig nota á Yselty
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Yselty
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM YSELTY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Yselty inniheldur virka efnið linsagólix. Það er notað í
meðferð við miðlungs til alvarlegum
einkennum vegna sléttfrumuæxla í legi (almennt kallað
vöðvahnútar), sem eru góðkynja æxli í legi
(móðurlífi). Yselty er notað hjá fullorðnum konum (eldri en 18
ára) á barneignaraldri. Hjá sumum
konum geta sléttfrumuæxli í legi valdið miklum tíðablæðingum
(blæðingar) og verkjum í grindarholi
(verkir fyrir neðan nafla).
Linsagólix hindrar virkni hormóns, losunarhormón kynhormónavaka,
sem hjálpar til við að stjórna
losun kvenhormónanna estradíóls og prógesteróns. Þessi hormón
stjórna tíðahring kvenna (blæðingar).
Þegar virkni þeirra er hindruð, minn
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig á að
tilkynna aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Yselty 100 mg filmuhúðaðar töflur
Yselty 200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Yselty 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg af linsagólix (sem
kólínsalt).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 119,4 mg af laktósa.
Yselty 200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg af linsagólix (sem
kólínsalt).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 238,8 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Yselty 100 mg filmuhúðaðar töflur
Fölgular, kringlóttar filmuhúðaðar töflur, 10 mm í þvermál,
með ígreyptu „100“ á annarri hliðinni og
sléttar á hinni.
Yselty 200 mg filmuhúðaðar töflur
Fölgular, ílangar filmuhúðaðar töflur 19 mm að lengd og 9 mm
að breidd, með ígreyptu „200“ á
annarri hliðinni og sléttar á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Yselty er ætlað til meðferðar á miðlungs til alvarlegum
einkennum vegna sléttvöðvaæxla í legi hjá
fullorðnum konum á barneignaaldri.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Meðferð með Yselty skal hafin og framkvæmd undir eftirliti
sérfræðings með reynslu í greiningu og
meðferð á sléttvöðvaæxlum í legi.
Útiloka þarf þungun áður en meðferð með Yselty er hafin.
Helst ætti að byrja töku á Yselty í fyrstu viku tíðahringsins
og taka svo inn samfellt einu sinni á
sólarhring.
Ráðlagður skammtur af Yselty er:
•
100 mg eða, ef nauðsyn krefur, 200 mg einu sinni á sólarhring með
samhliða uppbótarmeðferð
með hormónu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 02-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 02-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 02-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 01-07-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov