Yselty

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
02-05-2023

有効成分:

linzagolix choline

から入手可能:

Theramex Ireland Limited

ATCコード:

H01CC04

INN(国際名):

linzagolix choline

治療群:

Hinsveiflur og heilahimnubólur og hliðstæður

治療領域:

Leiomyoma

適応症:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

製品概要:

Revision: 3

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2022-06-14

情報リーフレット

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
YSELTY 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
linsagólix
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Yselty og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Yselty
3.
Hvernig nota á Yselty
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Yselty
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM YSELTY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Yselty inniheldur virka efnið linsagólix. Það er notað í
meðferð við miðlungs til alvarlegum
einkennum vegna sléttfrumuæxla í legi (almennt kallað
vöðvahnútar), sem eru góðkynja æxli í legi
(móðurlífi). Yselty er notað hjá fullorðnum konum (eldri en 18
ára) á barneignaraldri. Hjá sumum
konum geta sléttfrumuæxli í legi valdið miklum tíðablæðingum
(blæðingar) og verkjum í grindarholi
(verkir fyrir neðan nafla).
Linsagólix hindrar virkni hormóns, losunarhormón kynhormónavaka,
sem hjálpar til við að stjórna
losun kvenhormónanna estradíóls og prógesteróns. Þessi hormón
stjórna tíðahring kvenna (blæðingar).
Þegar virkni þeirra er hindruð, minn
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig á að
tilkynna aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Yselty 100 mg filmuhúðaðar töflur
Yselty 200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Yselty 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg af linsagólix (sem
kólínsalt).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 119,4 mg af laktósa.
Yselty 200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg af linsagólix (sem
kólínsalt).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 238,8 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Yselty 100 mg filmuhúðaðar töflur
Fölgular, kringlóttar filmuhúðaðar töflur, 10 mm í þvermál,
með ígreyptu „100“ á annarri hliðinni og
sléttar á hinni.
Yselty 200 mg filmuhúðaðar töflur
Fölgular, ílangar filmuhúðaðar töflur 19 mm að lengd og 9 mm
að breidd, með ígreyptu „200“ á
annarri hliðinni og sléttar á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Yselty er ætlað til meðferðar á miðlungs til alvarlegum
einkennum vegna sléttvöðvaæxla í legi hjá
fullorðnum konum á barneignaaldri.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Meðferð með Yselty skal hafin og framkvæmd undir eftirliti
sérfræðings með reynslu í greiningu og
meðferð á sléttvöðvaæxlum í legi.
Útiloka þarf þungun áður en meðferð með Yselty er hafin.
Helst ætti að byrja töku á Yselty í fyrstu viku tíðahringsins
og taka svo inn samfellt einu sinni á
sólarhring.
Ráðlagður skammtur af Yselty er:
•
100 mg eða, ef nauðsyn krefur, 200 mg einu sinni á sólarhring með
samhliða uppbótarmeðferð
með hormónu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 02-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 02-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 02-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 02-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 02-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 02-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 02-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 02-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 02-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 02-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 02-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 02-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 02-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 02-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 02-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 02-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 02-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 02-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 02-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 02-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 02-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 02-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 02-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 02-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 02-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 02-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 02-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 02-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 02-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 02-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 02-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 02-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 02-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 02-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 02-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 02-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 02-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 02-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 02-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 02-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 02-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 02-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 02-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 02-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 02-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 02-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 02-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 02-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 01-07-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する