Yselty

Riik: Euroopa Liit

keel: islandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
02-05-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
02-05-2023

Toimeaine:

linzagolix choline

Saadav alates:

Theramex Ireland Limited

ATC kood:

H01CC04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

linzagolix choline

Terapeutiline rühm:

Hinsveiflur og heilahimnubólur og hliðstæður

Terapeutiline ala:

Leiomyoma

Näidustused:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Toote kokkuvõte:

Revision: 3

Volitamisolek:

Leyfilegt

Loa andmise kuupäev:

2022-06-14

Infovoldik

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
YSELTY 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
linsagólix
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Yselty og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Yselty
3.
Hvernig nota á Yselty
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Yselty
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM YSELTY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Yselty inniheldur virka efnið linsagólix. Það er notað í
meðferð við miðlungs til alvarlegum
einkennum vegna sléttfrumuæxla í legi (almennt kallað
vöðvahnútar), sem eru góðkynja æxli í legi
(móðurlífi). Yselty er notað hjá fullorðnum konum (eldri en 18
ára) á barneignaraldri. Hjá sumum
konum geta sléttfrumuæxli í legi valdið miklum tíðablæðingum
(blæðingar) og verkjum í grindarholi
(verkir fyrir neðan nafla).
Linsagólix hindrar virkni hormóns, losunarhormón kynhormónavaka,
sem hjálpar til við að stjórna
losun kvenhormónanna estradíóls og prógesteróns. Þessi hormón
stjórna tíðahring kvenna (blæðingar).
Þegar virkni þeirra er hindruð, minn
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig á að
tilkynna aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Yselty 100 mg filmuhúðaðar töflur
Yselty 200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Yselty 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg af linsagólix (sem
kólínsalt).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 119,4 mg af laktósa.
Yselty 200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg af linsagólix (sem
kólínsalt).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 238,8 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Yselty 100 mg filmuhúðaðar töflur
Fölgular, kringlóttar filmuhúðaðar töflur, 10 mm í þvermál,
með ígreyptu „100“ á annarri hliðinni og
sléttar á hinni.
Yselty 200 mg filmuhúðaðar töflur
Fölgular, ílangar filmuhúðaðar töflur 19 mm að lengd og 9 mm
að breidd, með ígreyptu „200“ á
annarri hliðinni og sléttar á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Yselty er ætlað til meðferðar á miðlungs til alvarlegum
einkennum vegna sléttvöðvaæxla í legi hjá
fullorðnum konum á barneignaaldri.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Meðferð með Yselty skal hafin og framkvæmd undir eftirliti
sérfræðings með reynslu í greiningu og
meðferð á sléttvöðvaæxlum í legi.
Útiloka þarf þungun áður en meðferð með Yselty er hafin.
Helst ætti að byrja töku á Yselty í fyrstu viku tíðahringsins
og taka svo inn samfellt einu sinni á
sólarhring.
Ráðlagður skammtur af Yselty er:
•
100 mg eða, ef nauðsyn krefur, 200 mg einu sinni á sólarhring með
samhliða uppbótarmeðferð
með hormónu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik taani 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused taani 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik läti 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused läti 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik malta 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused malta 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik poola 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused poola 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik soome 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused soome 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik norra 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused norra 02-05-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 01-07-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu