Valtropin

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-08-2012

Aktiva substanser:

соматропин

Tillgänglig från:

BioPartners GmbH

ATC-kod:

H01AC01

INN (International namn):

somatropin

Terapeutisk grupp:

Хипофизни и хипоталамични хормони и аналози

Terapiområde:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Terapeutiska indikationer:

Детска poulationLong-краен срок за лечение на деца (от 2 до 11 години) и юноши (от 12 до 18 години) с нарушение на растеж, поради неадекватна секреция на ендогенен хормон на растежа нормален . Лечение на нисък ръст при децата със синдром на Търнър, се потвърждава от хромосомный анализ . Лечение на забавяне на растежа в неполовозрелых деца с хронична бъбречна недостатъчност. Възрастен patientsReplacement терапия при възрастни с изразен дефицит на растежен хормон или в детството или зряла възраст, брадикардия. Пациенти с изразен дефицит на растежен хормон в зряла възраст се определят като пациенти с известна хипоталамо-хипофизната патология и най-малко един допълнителен известен дефицит на определен хормон на хипофизата пролактин, тъй като не е. Тези пациенти трябва да преминат през един динамичен тест, за да се диагностицира или да се изключи недостиг на хормона на растежа . При пациенти с детския диабет изолиран дефицит на растежен хормон (няма доказателства за хипоталамо-гипофизарным заболяване или облъчване на мозъка), два динамични изпитвания трябва да се препоръчва, освен тези, които имат ниски нива на инсулин-подобен фактор на растежа-1 (IGF-1) концентрации (< 2 Стандартното отклонение на точка (CBI)), които могат да бъдат считани за един тест. Точка на прекъсване на захранването, на динамично изпитване трябва да бъде стриктно.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Отменено

Tillstånd datum:

2006-04-24

Bipacksedel

                                Б. ЛИСТОВКА
22
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VALTROPIN 5 MG/1,5 ML ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Соматропин (Somatropin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на дру
ги хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТ
ОВКА
:
1.
Какво представлява Valtropin и
за какво се използва
2.
Преди да приемете Valtropin
3.
Как да приемате Valtropin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Valtropin
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VALTROPIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Вашето лекарство се казва Valtropin.
Представлява човешки растежен хормон,
наречен още
соматропин. Той има същата структура
като рас
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Valtropin 5 mg/1,5 ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон прах съдържа 5 mg
соматропин (somatropin), съответстващ на 15
IU.
След приготвяне на разтвора с 1,5 ml
разтворител в 1 ml се съдържат:
соматропин* 3,33 mg (съответстващи на 10 IU)
*
_получен чрез рекомбинантна ДНК
технология от клетки на Saccharomyces cerevisiae.
_
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Бял или почти бял прах. Разтворителят
представлява бистър разтвор.
След приготвяне на разтвора с
приложения разтворител Valtropin има pH
около 7,5 и
осмолалитет около 320 m
O
sm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Педиатрична попу
лация

Продължително лечение на деца (на
възраст 2 до 11 години) и юноши (на
възраст 12 до
18 години) със забавен растеж, поради
недостатъчна секреция на ендогенния
растежен
хормон.

Лечение на нисък ръст при деца със
синдром на Turner, доказан чрез
хромозомен анализ.

Лечение на забавен растеж при деца в
предп
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-08-2012

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik