Valtropin

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

соматропин

Verfügbar ab:

BioPartners GmbH

ATC-Code:

H01AC01

INN (Internationale Bezeichnung):

somatropin

Therapiegruppe:

Хипофизни и хипоталамични хормони и аналози

Therapiebereich:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Anwendungsgebiete:

Детска poulationLong-краен срок за лечение на деца (от 2 до 11 години) и юноши (от 12 до 18 години) с нарушение на растеж, поради неадекватна секреция на ендогенен хормон на растежа нормален . Лечение на нисък ръст при децата със синдром на Търнър, се потвърждава от хромосомный анализ . Лечение на забавяне на растежа в неполовозрелых деца с хронична бъбречна недостатъчност. Възрастен patientsReplacement терапия при възрастни с изразен дефицит на растежен хормон или в детството или зряла възраст, брадикардия. Пациенти с изразен дефицит на растежен хормон в зряла възраст се определят като пациенти с известна хипоталамо-хипофизната патология и най-малко един допълнителен известен дефицит на определен хормон на хипофизата пролактин, тъй като не е. Тези пациенти трябва да преминат през един динамичен тест, за да се диагностицира или да се изключи недостиг на хормона на растежа . При пациенти с детския диабет изолиран дефицит на растежен хормон (няма доказателства за хипоталамо-гипофизарным заболяване или облъчване на мозъка), два динамични изпитвания трябва да се препоръчва, освен тези, които имат ниски нива на инсулин-подобен фактор на растежа-1 (IGF-1) концентрации (< 2 Стандартното отклонение на точка (CBI)), които могат да бъдат считани за един тест. Точка на прекъсване на захранването, на динамично изпитване трябва да бъде стриктно.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Отменено

Berechtigungsdatum:

2006-04-24

Gebrauchsinformation

                                Б. ЛИСТОВКА
22
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VALTROPIN 5 MG/1,5 ML ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Соматропин (Somatropin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на дру
ги хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТ
ОВКА
:
1.
Какво представлява Valtropin и
за какво се използва
2.
Преди да приемете Valtropin
3.
Как да приемате Valtropin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Valtropin
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VALTROPIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Вашето лекарство се казва Valtropin.
Представлява човешки растежен хормон,
наречен още
соматропин. Той има същата структура
като рас
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Valtropin 5 mg/1,5 ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон прах съдържа 5 mg
соматропин (somatropin), съответстващ на 15
IU.
След приготвяне на разтвора с 1,5 ml
разтворител в 1 ml се съдържат:
соматропин* 3,33 mg (съответстващи на 10 IU)
*
_получен чрез рекомбинантна ДНК
технология от клетки на Saccharomyces cerevisiae.
_
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Бял или почти бял прах. Разтворителят
представлява бистър разтвор.
След приготвяне на разтвора с
приложения разтворител Valtropin има pH
около 7,5 и
осмолалитет около 320 m
O
sm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Педиатрична попу
лация

Продължително лечение на деца (на
възраст 2 до 11 години) и юноши (на
възраст 12 до
18 години) със забавен растеж, поради
недостатъчна секреция на ендогенния
растежен
хормон.

Лечение на нисък ръст при деца със
синдром на Turner, доказан чрез
хромозомен анализ.

Лечение на забавен растеж при деца в
предп
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-08-2012
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-08-2012
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-08-2012
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-08-2012
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 14-08-2012
Fachinformation Fachinformation Estnisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 14-08-2012
Fachinformation Fachinformation Griechisch 14-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-08-2012
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-08-2012
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-08-2012
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-08-2012
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-08-2012
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-08-2012
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-08-2012
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-08-2012
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-08-2012
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-08-2012
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-08-2012
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-08-2012
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-08-2012
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-08-2012
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-08-2012
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-08-2012
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-08-2012
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-08-2012

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen