Valtropin

Страна: Європейський Союз

мова: болгарська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

соматропин

Доступна з:

BioPartners GmbH

Код атс:

H01AC01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

somatropin

Терапевтична група:

Хипофизни и хипоталамични хормони и аналози

Терапевтична области:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Терапевтичні свідчення:

Детска poulationLong-краен срок за лечение на деца (от 2 до 11 години) и юноши (от 12 до 18 години) с нарушение на растеж, поради неадекватна секреция на ендогенен хормон на растежа нормален . Лечение на нисък ръст при децата със синдром на Търнър, се потвърждава от хромосомный анализ . Лечение на забавяне на растежа в неполовозрелых деца с хронична бъбречна недостатъчност. Възрастен patientsReplacement терапия при възрастни с изразен дефицит на растежен хормон или в детството или зряла възраст, брадикардия. Пациенти с изразен дефицит на растежен хормон в зряла възраст се определят като пациенти с известна хипоталамо-хипофизната патология и най-малко един допълнителен известен дефицит на определен хормон на хипофизата пролактин, тъй като не е. Тези пациенти трябва да преминат през един динамичен тест, за да се диагностицира или да се изключи недостиг на хормона на растежа . При пациенти с детския диабет изолиран дефицит на растежен хормон (няма доказателства за хипоталамо-гипофизарным заболяване или облъчване на мозъка), два динамични изпитвания трябва да се препоръчва, освен тези, които имат ниски нива на инсулин-подобен фактор на растежа-1 (IGF-1) концентрации (< 2 Стандартното отклонение на точка (CBI)), които могат да бъдат считани за един тест. Точка на прекъсване на захранването, на динамично изпитване трябва да бъде стриктно.

Огляд продуктів:

Revision: 5

Статус Авторизація:

Отменено

Дата Авторизація:

2006-04-24

інформаційний буклет

                                Б. ЛИСТОВКА
22
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VALTROPIN 5 MG/1,5 ML ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Соматропин (Somatropin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на дру
ги хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТ
ОВКА
:
1.
Какво представлява Valtropin и
за какво се използва
2.
Преди да приемете Valtropin
3.
Как да приемате Valtropin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Valtropin
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VALTROPIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Вашето лекарство се казва Valtropin.
Представлява човешки растежен хормон,
наречен още
соматропин. Той има същата структура
като рас
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Valtropin 5 mg/1,5 ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон прах съдържа 5 mg
соматропин (somatropin), съответстващ на 15
IU.
След приготвяне на разтвора с 1,5 ml
разтворител в 1 ml се съдържат:
соматропин* 3,33 mg (съответстващи на 10 IU)
*
_получен чрез рекомбинантна ДНК
технология от клетки на Saccharomyces cerevisiae.
_
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Бял или почти бял прах. Разтворителят
представлява бистър разтвор.
След приготвяне на разтвора с
приложения разтворител Valtropin има pH
около 7,5 и
осмолалитет около 320 m
O
sm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Педиатрична попу
лация

Продължително лечение на деца (на
възраст 2 до 11 години) и юноши (на
възраст 12 до
18 години) със забавен растеж, поради
недостатъчна секреция на ендогенния
растежен
хормон.

Лечение на нисък ръст при деца със
синдром на Turner, доказан чрез
хромозомен анализ.

Лечение на забавен растеж при деца в
предп
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 14-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 14-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 14-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 14-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 14-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 14-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 14-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 14-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 14-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 14-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 14-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 14-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 14-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 14-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 14-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 14-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 14-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 14-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 14-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 14-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 14-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 14-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 14-08-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 14-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 14-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 14-08-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 14-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 14-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 14-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 14-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 14-08-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 14-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 14-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 14-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 14-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 14-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 14-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 14-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 14-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 14-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 14-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 14-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 14-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 14-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 14-08-2012

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів