Valtropin

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-08-2012
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-08-2012

Toimeaine:

соматропин

Saadav alates:

BioPartners GmbH

ATC kood:

H01AC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

somatropin

Terapeutiline rühm:

Хипофизни и хипоталамични хормони и аналози

Terapeutiline ala:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Näidustused:

Детска poulationLong-краен срок за лечение на деца (от 2 до 11 години) и юноши (от 12 до 18 години) с нарушение на растеж, поради неадекватна секреция на ендогенен хормон на растежа нормален . Лечение на нисък ръст при децата със синдром на Търнър, се потвърждава от хромосомный анализ . Лечение на забавяне на растежа в неполовозрелых деца с хронична бъбречна недостатъчност. Възрастен patientsReplacement терапия при възрастни с изразен дефицит на растежен хормон или в детството или зряла възраст, брадикардия. Пациенти с изразен дефицит на растежен хормон в зряла възраст се определят като пациенти с известна хипоталамо-хипофизната патология и най-малко един допълнителен известен дефицит на определен хормон на хипофизата пролактин, тъй като не е. Тези пациенти трябва да преминат през един динамичен тест, за да се диагностицира или да се изключи недостиг на хормона на растежа . При пациенти с детския диабет изолиран дефицит на растежен хормон (няма доказателства за хипоталамо-гипофизарным заболяване или облъчване на мозъка), два динамични изпитвания трябва да се препоръчва, освен тези, които имат ниски нива на инсулин-подобен фактор на растежа-1 (IGF-1) концентрации (< 2 Стандартното отклонение на точка (CBI)), които могат да бъдат считани за един тест. Точка на прекъсване на захранването, на динамично изпитване трябва да бъде стриктно.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Отменено

Loa andmise kuupäev:

2006-04-24

Infovoldik

                                Б. ЛИСТОВКА
22
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VALTROPIN 5 MG/1,5 ML ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Соматропин (Somatropin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на дру
ги хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТ
ОВКА
:
1.
Какво представлява Valtropin и
за какво се използва
2.
Преди да приемете Valtropin
3.
Как да приемате Valtropin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Valtropin
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VALTROPIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Вашето лекарство се казва Valtropin.
Представлява човешки растежен хормон,
наречен още
соматропин. Той има същата структура
като рас
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Valtropin 5 mg/1,5 ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон прах съдържа 5 mg
соматропин (somatropin), съответстващ на 15
IU.
След приготвяне на разтвора с 1,5 ml
разтворител в 1 ml се съдържат:
соматропин* 3,33 mg (съответстващи на 10 IU)
*
_получен чрез рекомбинантна ДНК
технология от клетки на Saccharomyces cerevisiae.
_
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Бял или почти бял прах. Разтворителят
представлява бистър разтвор.
След приготвяне на разтвора с
приложения разтворител Valtropin има pH
около 7,5 и
осмолалитет около 320 m
O
sm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Педиатрична попу
лация

Продължително лечение на деца (на
възраст 2 до 11 години) и юноши (на
възраст 12 до
18 години) със забавен растеж, поради
недостатъчна секреция на ендогенния
растежен
хормон.

Лечение на нисък ръст при деца със
синдром на Turner, доказан чрез
хромозомен анализ.

Лечение на забавен растеж при деца в
предп
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 14-08-2012
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-08-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-08-2012
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-08-2012
Infovoldik Infovoldik taani 14-08-2012
Toote omadused Toote omadused taani 14-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-08-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 14-08-2012
Toote omadused Toote omadused saksa 14-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-08-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 14-08-2012
Toote omadused Toote omadused eesti 14-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-08-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-08-2012
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-08-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 14-08-2012
Toote omadused Toote omadused inglise 14-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-08-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-08-2012
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-08-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-08-2012
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-08-2012
Infovoldik Infovoldik läti 14-08-2012
Toote omadused Toote omadused läti 14-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-08-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 14-08-2012
Toote omadused Toote omadused leedu 14-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-08-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 14-08-2012
Toote omadused Toote omadused ungari 14-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-08-2012
Infovoldik Infovoldik malta 14-08-2012
Toote omadused Toote omadused malta 14-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 14-08-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-08-2012
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-08-2012
Infovoldik Infovoldik poola 14-08-2012
Toote omadused Toote omadused poola 14-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-08-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 14-08-2012
Toote omadused Toote omadused portugali 14-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-08-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-08-2012
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-08-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-08-2012
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 14-08-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-08-2012
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-08-2012
Infovoldik Infovoldik soome 14-08-2012
Toote omadused Toote omadused soome 14-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-08-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-08-2012
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 14-08-2012
Infovoldik Infovoldik norra 14-08-2012
Toote omadused Toote omadused norra 14-08-2012
Infovoldik Infovoldik islandi 14-08-2012
Toote omadused Toote omadused islandi 14-08-2012

Vaadake dokumentide ajalugu