Valtropin

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
14-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
14-08-2012

Aktiivinen ainesosa:

соматропин

Saatavilla:

BioPartners GmbH

ATC-koodi:

H01AC01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

somatropin

Terapeuttinen ryhmä:

Хипофизни и хипоталамични хормони и аналози

Terapeuttinen alue:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Käyttöaiheet:

Детска poulationLong-краен срок за лечение на деца (от 2 до 11 години) и юноши (от 12 до 18 години) с нарушение на растеж, поради неадекватна секреция на ендогенен хормон на растежа нормален . Лечение на нисък ръст при децата със синдром на Търнър, се потвърждава от хромосомный анализ . Лечение на забавяне на растежа в неполовозрелых деца с хронична бъбречна недостатъчност. Възрастен patientsReplacement терапия при възрастни с изразен дефицит на растежен хормон или в детството или зряла възраст, брадикардия. Пациенти с изразен дефицит на растежен хормон в зряла възраст се определят като пациенти с известна хипоталамо-хипофизната патология и най-малко един допълнителен известен дефицит на определен хормон на хипофизата пролактин, тъй като не е. Тези пациенти трябва да преминат през един динамичен тест, за да се диагностицира или да се изключи недостиг на хормона на растежа . При пациенти с детския диабет изолиран дефицит на растежен хормон (няма доказателства за хипоталамо-гипофизарным заболяване или облъчване на мозъка), два динамични изпитвания трябва да се препоръчва, освен тези, които имат ниски нива на инсулин-подобен фактор на растежа-1 (IGF-1) концентрации (< 2 Стандартното отклонение на точка (CBI)), които могат да бъдат считани за един тест. Точка на прекъсване на захранването, на динамично изпитване трябва да бъде стриктно.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 5

Valtuutuksen tilan:

Отменено

Valtuutus päivämäärä:

2006-04-24

Pakkausseloste

                                Б. ЛИСТОВКА
22
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VALTROPIN 5 MG/1,5 ML ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Соматропин (Somatropin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на дру
ги хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТ
ОВКА
:
1.
Какво представлява Valtropin и
за какво се използва
2.
Преди да приемете Valtropin
3.
Как да приемате Valtropin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Valtropin
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VALTROPIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Вашето лекарство се казва Valtropin.
Представлява човешки растежен хормон,
наречен още
соматропин. Той има същата структура
като рас
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Valtropin 5 mg/1,5 ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон прах съдържа 5 mg
соматропин (somatropin), съответстващ на 15
IU.
След приготвяне на разтвора с 1,5 ml
разтворител в 1 ml се съдържат:
соматропин* 3,33 mg (съответстващи на 10 IU)
*
_получен чрез рекомбинантна ДНК
технология от клетки на Saccharomyces cerevisiae.
_
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Бял или почти бял прах. Разтворителят
представлява бистър разтвор.
След приготвяне на разтвора с
приложения разтворител Valtropin има pH
около 7,5 и
осмолалитет около 320 m
O
sm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Педиатрична попу
лация

Продължително лечение на деца (на
възраст 2 до 11 години) и юноши (на
възраст 12 до
18 години) със забавен растеж, поради
недостатъчна секреция на ендогенния
растежен
хормон.

Лечение на нисък ръст при деца със
синдром на Turner, доказан чрез
хромозомен анализ.

Лечение на забавен растеж при деца в
предп
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 14-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 14-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 14-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 14-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 14-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 14-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 14-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 14-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 14-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 14-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 14-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 14-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 14-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 14-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 14-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 14-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 14-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 14-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 14-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 14-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 14-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 14-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 14-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 14-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 14-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 14-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 14-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 14-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 14-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 14-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 14-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 14-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 14-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 14-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 14-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 14-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 14-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 14-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 14-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 14-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 14-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 14-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 14-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 14-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 14-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 14-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 14-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 14-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 14-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 14-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 14-08-2012

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia