Valtropin

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

соматропин

Disponible desde:

BioPartners GmbH

Código ATC:

H01AC01

Designación común internacional (DCI):

somatropin

Grupo terapéutico:

Хипофизни и хипоталамични хормони и аналози

Área terapéutica:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

indicaciones terapéuticas:

Детска poulationLong-краен срок за лечение на деца (от 2 до 11 години) и юноши (от 12 до 18 години) с нарушение на растеж, поради неадекватна секреция на ендогенен хормон на растежа нормален . Лечение на нисък ръст при децата със синдром на Търнър, се потвърждава от хромосомный анализ . Лечение на забавяне на растежа в неполовозрелых деца с хронична бъбречна недостатъчност. Възрастен patientsReplacement терапия при възрастни с изразен дефицит на растежен хормон или в детството или зряла възраст, брадикардия. Пациенти с изразен дефицит на растежен хормон в зряла възраст се определят като пациенти с известна хипоталамо-хипофизната патология и най-малко един допълнителен известен дефицит на определен хормон на хипофизата пролактин, тъй като не е. Тези пациенти трябва да преминат през един динамичен тест, за да се диагностицира или да се изключи недостиг на хормона на растежа . При пациенти с детския диабет изолиран дефицит на растежен хормон (няма доказателства за хипоталамо-гипофизарным заболяване или облъчване на мозъка), два динамични изпитвания трябва да се препоръчва, освен тези, които имат ниски нива на инсулин-подобен фактор на растежа-1 (IGF-1) концентрации (< 2 Стандартното отклонение на точка (CBI)), които могат да бъдат считани за един тест. Точка на прекъсване на захранването, на динамично изпитване трябва да бъде стриктно.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2006-04-24

Información para el usuario

                                Б. ЛИСТОВКА
22
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VALTROPIN 5 MG/1,5 ML ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Соматропин (Somatropin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на дру
ги хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТ
ОВКА
:
1.
Какво представлява Valtropin и
за какво се използва
2.
Преди да приемете Valtropin
3.
Как да приемате Valtropin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Valtropin
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VALTROPIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Вашето лекарство се казва Valtropin.
Представлява човешки растежен хормон,
наречен още
соматропин. Той има същата структура
като рас
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Valtropin 5 mg/1,5 ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон прах съдържа 5 mg
соматропин (somatropin), съответстващ на 15
IU.
След приготвяне на разтвора с 1,5 ml
разтворител в 1 ml се съдържат:
соматропин* 3,33 mg (съответстващи на 10 IU)
*
_получен чрез рекомбинантна ДНК
технология от клетки на Saccharomyces cerevisiae.
_
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Бял или почти бял прах. Разтворителят
представлява бистър разтвор.
След приготвяне на разтвора с
приложения разтворител Valtropin има pH
около 7,5 и
осмолалитет около 320 m
O
sm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Педиатрична попу
лация

Продължително лечение на деца (на
възраст 2 до 11 години) и юноши (на
възраст 12 до
18 години) със забавен растеж, поради
недостатъчна секреция на ендогенния
растежен
хормон.

Лечение на нисък ръст при деца със
синдром на Turner, доказан чрез
хромозомен анализ.

Лечение на забавен растеж при деца в
предп
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 14-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica español 14-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-08-2012

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos