Valtropin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-08-2012

Bahan aktif:

соматропин

Tersedia dari:

BioPartners GmbH

Kode ATC:

H01AC01

INN (Nama Internasional):

somatropin

Kelompok Terapi:

Хипофизни и хипоталамични хормони и аналози

Area terapi:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Indikasi Terapi:

Детска poulationLong-краен срок за лечение на деца (от 2 до 11 години) и юноши (от 12 до 18 години) с нарушение на растеж, поради неадекватна секреция на ендогенен хормон на растежа нормален . Лечение на нисък ръст при децата със синдром на Търнър, се потвърждава от хромосомный анализ . Лечение на забавяне на растежа в неполовозрелых деца с хронична бъбречна недостатъчност. Възрастен patientsReplacement терапия при възрастни с изразен дефицит на растежен хормон или в детството или зряла възраст, брадикардия. Пациенти с изразен дефицит на растежен хормон в зряла възраст се определят като пациенти с известна хипоталамо-хипофизната патология и най-малко един допълнителен известен дефицит на определен хормон на хипофизата пролактин, тъй като не е. Тези пациенти трябва да преминат през един динамичен тест, за да се диагностицира или да се изключи недостиг на хормона на растежа . При пациенти с детския диабет изолиран дефицит на растежен хормон (няма доказателства за хипоталамо-гипофизарным заболяване или облъчване на мозъка), два динамични изпитвания трябва да се препоръчва, освен тези, които имат ниски нива на инсулин-подобен фактор на растежа-1 (IGF-1) концентрации (< 2 Стандартното отклонение на точка (CBI)), които могат да бъдат считани за един тест. Точка на прекъсване на захранването, на динамично изпитване трябва да бъде стриктно.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

2006-04-24

Selebaran informasi

                                Б. ЛИСТОВКА
22
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VALTROPIN 5 MG/1,5 ML ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Соматропин (Somatropin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на дру
ги хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТ
ОВКА
:
1.
Какво представлява Valtropin и
за какво се използва
2.
Преди да приемете Valtropin
3.
Как да приемате Valtropin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Valtropin
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VALTROPIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Вашето лекарство се казва Valtropin.
Представлява човешки растежен хормон,
наречен още
соматропин. Той има същата структура
като рас
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Valtropin 5 mg/1,5 ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон прах съдържа 5 mg
соматропин (somatropin), съответстващ на 15
IU.
След приготвяне на разтвора с 1,5 ml
разтворител в 1 ml се съдържат:
соматропин* 3,33 mg (съответстващи на 10 IU)
*
_получен чрез рекомбинантна ДНК
технология от клетки на Saccharomyces cerevisiae.
_
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Бял или почти бял прах. Разтворителят
представлява бистър разтвор.
След приготвяне на разтвора с
приложения разтворител Valtropin има pH
около 7,5 и
осмолалитет около 320 m
O
sm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Педиатрична попу
лация

Продължително лечение на деца (на
възраст 2 до 11 години) и юноши (на
възраст 12 до
18 години) със забавен растеж, поради
недостатъчна секреция на ендогенния
растежен
хормон.

Лечение на нисък ръст при деца със
синдром на Turner, доказан чрез
хромозомен анализ.

Лечение на забавен растеж при деца в
предп
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-08-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen