Valtropin

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

соматропин

Pieejams no:

BioPartners GmbH

ATĶ kods:

H01AC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

somatropin

Ārstniecības grupa:

Хипофизни и хипоталамични хормони и аналози

Ārstniecības joma:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Ārstēšanas norādes:

Детска poulationLong-краен срок за лечение на деца (от 2 до 11 години) и юноши (от 12 до 18 години) с нарушение на растеж, поради неадекватна секреция на ендогенен хормон на растежа нормален . Лечение на нисък ръст при децата със синдром на Търнър, се потвърждава от хромосомный анализ . Лечение на забавяне на растежа в неполовозрелых деца с хронична бъбречна недостатъчност. Възрастен patientsReplacement терапия при възрастни с изразен дефицит на растежен хормон или в детството или зряла възраст, брадикардия. Пациенти с изразен дефицит на растежен хормон в зряла възраст се определят като пациенти с известна хипоталамо-хипофизната патология и най-малко един допълнителен известен дефицит на определен хормон на хипофизата пролактин, тъй като не е. Тези пациенти трябва да преминат през един динамичен тест, за да се диагностицира или да се изключи недостиг на хормона на растежа . При пациенти с детския диабет изолиран дефицит на растежен хормон (няма доказателства за хипоталамо-гипофизарным заболяване или облъчване на мозъка), два динамични изпитвания трябва да се препоръчва, освен тези, които имат ниски нива на инсулин-подобен фактор на растежа-1 (IGF-1) концентрации (< 2 Стандартното отклонение на точка (CBI)), които могат да бъдат считани за един тест. Точка на прекъсване на захранването, на динамично изпитване трябва да бъде стриктно.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Отменено

Autorizācija datums:

2006-04-24

Lietošanas instrukcija

                                Б. ЛИСТОВКА
22
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VALTROPIN 5 MG/1,5 ML ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Соматропин (Somatropin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на дру
ги хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТ
ОВКА
:
1.
Какво представлява Valtropin и
за какво се използва
2.
Преди да приемете Valtropin
3.
Как да приемате Valtropin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Valtropin
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VALTROPIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Вашето лекарство се казва Valtropin.
Представлява човешки растежен хормон,
наречен още
соматропин. Той има същата структура
като рас
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Valtropin 5 mg/1,5 ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон прах съдържа 5 mg
соматропин (somatropin), съответстващ на 15
IU.
След приготвяне на разтвора с 1,5 ml
разтворител в 1 ml се съдържат:
соматропин* 3,33 mg (съответстващи на 10 IU)
*
_получен чрез рекомбинантна ДНК
технология от клетки на Saccharomyces cerevisiae.
_
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Бял или почти бял прах. Разтворителят
представлява бистър разтвор.
След приготвяне на разтвора с
приложения разтворител Valtropin има pH
около 7,5 и
осмолалитет около 320 m
O
sm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Педиатрична попу
лация

Продължително лечение на деца (на
възраст 2 до 11 години) и юноши (на
възраст 12 до
18 години) със забавен растеж, поради
недостатъчна секреция на ендогенния
растежен
хормон.

Лечение на нисък ръст при деца със
синдром на Turner, доказан чрез
хромозомен анализ.

Лечение на забавен растеж при деца в
предп
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-08-2012

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi