Valtropin

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

соматропин

Dostupné s:

BioPartners GmbH

ATC kód:

H01AC01

INN (Mezinárodní Name):

somatropin

Terapeutické skupiny:

Хипофизни и хипоталамични хормони и аналози

Terapeutické oblasti:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Terapeutické indikace:

Детска poulationLong-краен срок за лечение на деца (от 2 до 11 години) и юноши (от 12 до 18 години) с нарушение на растеж, поради неадекватна секреция на ендогенен хормон на растежа нормален . Лечение на нисък ръст при децата със синдром на Търнър, се потвърждава от хромосомный анализ . Лечение на забавяне на растежа в неполовозрелых деца с хронична бъбречна недостатъчност. Възрастен patientsReplacement терапия при възрастни с изразен дефицит на растежен хормон или в детството или зряла възраст, брадикардия. Пациенти с изразен дефицит на растежен хормон в зряла възраст се определят като пациенти с известна хипоталамо-хипофизната патология и най-малко един допълнителен известен дефицит на определен хормон на хипофизата пролактин, тъй като не е. Тези пациенти трябва да преминат през един динамичен тест, за да се диагностицира или да се изключи недостиг на хормона на растежа . При пациенти с детския диабет изолиран дефицит на растежен хормон (няма доказателства за хипоталамо-гипофизарным заболяване или облъчване на мозъка), два динамични изпитвания трябва да се препоръчва, освен тези, които имат ниски нива на инсулин-подобен фактор на растежа-1 (IGF-1) концентрации (< 2 Стандартното отклонение на точка (CBI)), които могат да бъдат считани за един тест. Точка на прекъсване на захранването, на динамично изпитване трябва да бъде стриктно.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Отменено

Datum autorizace:

2006-04-24

Informace pro uživatele

                                Б. ЛИСТОВКА
22
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VALTROPIN 5 MG/1,5 ML ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Соматропин (Somatropin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на дру
ги хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТ
ОВКА
:
1.
Какво представлява Valtropin и
за какво се използва
2.
Преди да приемете Valtropin
3.
Как да приемате Valtropin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Valtropin
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VALTROPIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Вашето лекарство се казва Valtropin.
Представлява човешки растежен хормон,
наречен още
соматропин. Той има същата структура
като рас
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Valtropin 5 mg/1,5 ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон прах съдържа 5 mg
соматропин (somatropin), съответстващ на 15
IU.
След приготвяне на разтвора с 1,5 ml
разтворител в 1 ml се съдържат:
соматропин* 3,33 mg (съответстващи на 10 IU)
*
_получен чрез рекомбинантна ДНК
технология от клетки на Saccharomyces cerevisiae.
_
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Бял или почти бял прах. Разтворителят
представлява бистър разтвор.
След приготвяне на разтвора с
приложения разтворител Valtropin има pH
около 7,5 и
осмолалитет около 320 m
O
sm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Педиатрична попу
лация

Продължително лечение на деца (на
възраст 2 до 11 години) и юноши (на
възраст 12 до
18 години) със забавен растеж, поради
недостатъчна секреция на ендогенния
растежен
хормон.

Лечение на нисък ръст при деца със
синдром на Turner, доказан чрез
хромозомен анализ.

Лечение на забавен растеж при деца в
предп
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-08-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů